Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ambrosia artemisiifolia?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Short Ragweed, Allermed Laboratories, Inc., 17 de enero de 2025) dice, en inglés: “INDICATIONS Studies have shown that properly performed an interpreted skin tests with ragweed pollen extract are useful in the diagnosis of allergy to ragweed pollen 7, 8, 20, 21. Immunotherapy with the appropriate dosage of short ragweed pollen extract is effective in reducing symptoms of hay fever and asthma resulting from exposure to short ragweed pollen (9, 10, 11), and it is believed to be effective with …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Ambrosia artemisiifolia?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Short Ragweed, Allermed Laboratories, Inc., 17 de enero de 2025) comienza así, en inglés: «LOCAL REACTIONS. The occurrence of a hive 5 to 15 minutes after injection is usually due to leakage of extract into the skin along the needle tract. Firm pressure (not rubbing) at the site of injection immediately after withdrawal of the needle will usually prevent this reaction. It does not require a reduction in dosage. A strong local reaction with erythema and edema which persists at the injection site for several hours indicates that too much extract has been given.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ambrosia artemisiifolia tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ambrosia artemisiifolia?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ambrosia artemisiifolia?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ambrosia artemisiifolia?
- 1 empresa tiene productos con receta de Ambrosia artemisiifolia en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Allermed Laboratories, Inc.
Para qué se usa Ambrosia artemisiifolia
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
INDICATIONS Studies have shown that properly performed an interpreted skin tests with ragweed pollen extract are useful in the diagnosis of allergy to ragweed pollen 7, 8, 20, 21. Immunotherapy with the appropriate dosage of short ragweed pollen extract is effective in reducing symptoms of hay fever and asthma resulting from exposure to short ragweed pollen (9, 10, 11), and it is believed to be effective with …
— Etiqueta de la FDA: Short Ragweed, Allermed Laboratories, Inc., vigente desde el 17 de enero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, cutaneous), Short Ragweed, Allermed Laboratories, Inc.; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
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Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Ambrosia artemisiifolia
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
LOCAL REACTIONS. The occurrence of a hive 5 to 15 minutes after injection is usually due to leakage of extract into the skin along the needle tract. Firm pressure (not rubbing) at the site of injection immediately after withdrawal of the needle will usually prevent this reaction. It does not require a reduction in dosage. A strong local reaction with erythema and edema which persists at the injection site for several hours indicates that too much extract has been given.
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Failure to note this response may result in a serious generalized reaction. Treatment should be altered as follows: Additional injections should not be given until all evidence of the reaction has disappeared. The dosage should be reduced three levels, e.g., from 0.4 cc to 0.5 cc or the equivalent, and held at that level for two or three treatments. A second reaction at or near the dose which caused the first local response indicates that a maximum tolerated amount of extract has been reached and no further increases in dosage should be attempted. Maintenance therapy should be continued thereafter at the highest possible non-reacting dose. SYSTEMIC REACTIONS. Systemic (generalized) reactions may range from a mild exaggeration of the patient's allergic symptoms to hives, anaphylactic shock, or even death from anaphylaxis. Systemic reactions may occur when a previous local reaction has not been heeded, or when the extract is accidentally injected intravenously. The reaction usually occurs 5 to 20 minutes after injection. Symptoms may include sneezing, coughing, itching, shortness of breath, abdominal cramps, vomiting, diarrhea, tachycardia, hypotension, and respiratory failure in severe cases. The reaction is usually stopped by the subcutaneous injection of epinephrine HCL 1:1,000 (See Overdosage below). The oral administration of antihistamines and the placement of a tourniquet proximal to the injection site are helpful adjuncts. In the event that additional measures are required, it may be necessary to treat the patient for bronchospasm with intravenous aminophylline, intravenous fluids and corticosteroids; for hypotension with vasopressors, volume repletion, isoproterenol and corticosteroids; for laryngeal obstruction with oxygen and tracheostomy and for cardiac arrest with cardiopulmonary resuscitation and other appropriate measures.
— Etiqueta de la FDA: Short Ragweed, Allermed Laboratories, Inc., vigente desde el 17 de enero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Ambrosia artemisiifolia
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
DIAGNOSIS. If the extract supplied in this package is concentrated product (w/v 1:20), it should not be used for intradermal testing. Concentrated extract may be used for scratch or prick testing providing the patient is not exposed to high levels of ragweed pollen and experiencing pronounced symptoms of hay fever or asthma at the time of testing. Extract for intradermal testing must be diluted to a strength of 0.25 units of antigen E per ml 7.
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Skin tests should not be performed if the patient has taken antihistamine within 24 hours prior to testing. PROCEDURES Scratch Test: 1 drop of extract concentrate applied to a small scratch or scarification of the volar surface of the forearm or the flat aspect of the back. Prick Test: 1 drop of extract concentrate applied to the unbroken skin of the forearm or the back followed by pricking the skin under the drop. Intradermal Test: 0.05 ml of extract containing 0.25 antigen E units per ml given intradermally on the volar surface of the forearm or outer aspect of the upper arm. This test should not be performed unless the patient is negative to a properly administered and interpreted scratch or prick test. A final intradermal test using 0.05 ml of extract containing 2.5 antigen E units per ml may be used to rule out skin sensitivity to ragweed allergen. INTERPRETATION OF RESULTS Scratch and Prick Test A negative test shows only a slight red area at the site of scarification or prick penetration. Positive tests are scored as follows: 1+ Erythema with 5 mm wheal 2+ Erythema with 5 - 10 mm wheal 3+ Erythema with a 10 - 15 mm wheal 4+ Erythema with a wheal 15 mm (or larger) with pseudopodia Intradermal Test A negative test shows no change in the appearance and size of the 5 mm wheal created by the I.D. injection of 0.05 ml of extract. Positive tests are scored as follows: 1+ Erythema with 10-20 mm with a 5-10 mm wheal 2+ Erythema with 20-30 mm with a 5-10 mm wheal 3+ Erythema with 30-40 mm with a 10-15 mm wheal 4+ Erythema greater than 40 mm with a 15 mm wheal (or larger) with pseudopodia IMMUNOTHERAPY Concentrated ragweed extract must be diluted before administration to new patients. As a rule, extract containing 0.01 to 0.05 units of antigen E per ml are safe to initiate immunotherapy. An intradermal skin test with the intended starting dose may be done as an additional precaution in evaluating the patient's sensitivity. Injections should be given subcutaneously in the outer aspect of the upper arm. Care must be taken to avoid injecting the extract into a blood vessel, because of the potential hazard of anaphylaxis. Concentrated extract is usually administered once every two to four weeks at a maximum dose of 0.2 ml. A mild burning sensation immediately following the injection of concentrated extract is due to the glycerol in the extract. It should not be interpreted as an adverse allergic response. A suggested dosage schedule is shown in the Table below. Patients who have received allergenic extract for maintenance therapy should not be given the same dose from a fresh vial of extract. The antigen E content of ragweed pollen extract varies from lot to lot.
Tabla de la etiqueta
| AgE Units 0.01/ml frequency twice weekly | AgE Units 0.1/ml frequency twice weekly | AgE Units 1.0/ml frequency twice weekly | AgE Units 10/ml frequency twice weekly | AgE Units 100/ml frequency twice weekly |
|---|---|---|---|---|
| No. ml | No. ml | No. ml | No. ml | No. ml |
| 1 0.025 | 1 0.025 | 1 0.025 | 1 0.025 | 1 0.025 |
| 2 0.05 | 2 0.05 | 2 0.05 | 2 0.05 | 2 0.05 |
| 3 0.10 | 3 0.10 | 3 0.10 | 3 0.10 | 3 0.10 |
| 4 0.15 | 4 0.15 | 4 0.15 | 4 0.15 | 4 0.15 |
| 5 0.20 | 5 0.20 | 5 0.20 | 5 0.20 | 5 0.20 |
| 6 0.25 | 6 0.25 | 6 0.25 | 6 0.25 | 6 0.25 |
| 7 0.30 | 7 0.30 | 7 0.30 | 7 0.30 | 7 0.30 |
— Etiqueta de la FDA: Short Ragweed, Allermed Laboratories, Inc., vigente desde el 17 de enero de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Ambrosia artemisiifolia
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
There are no absolute contraindications to the use of ragweed pollen extract in the diagnosis and treatment of ragweed allergy. When used in accordance with accepted principles of skin testing and immunotherapy, the extract is considered safe and effective.
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Relative contraindications include (1) extreme sensitivity to the extract as demonstrated by previous anaphylaxis following skin testing or subcutaneous injection, (2) recent myocardial infarction, and (3) pregnancy (see Precautions #4). The benefit to risk ration must be evaluated in each of the above situations. Ragweed pollen extract should not be administered to persons who are not sensitive to ragweed pollen
— Etiqueta de la FDA: Short Ragweed, Allermed Laboratories, Inc., vigente desde el 17 de enero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Ambrosia artemisiifolia
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
A local reaction characterized by erythema and edema that persists for several hours or longer, or a recurrence of allergic symptoms following an injection requires that the dosage be reduced. Additional extract should not be given until all evidence of a previous reaction has disappeared.
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Severe generalized symptoms or anaphylaxis following an injection must be treated immediately with epinephrine HCL 1:1000 as follows: Usual Dosage - Children under 12 years 0.1 to 0.2 cc; persons over 12 years 0.3 to 0.5 cc, repeated as necessary every 10 to 15 minutes. Intravenous antihistamines and hydro-cortisone also may be used, but only after sufficient epinephrine has been give. (see Adverse Reaction Systemic). Immunotherapy after anaphylaxis should only be considered if the probable cause of anaphylaxis can be identified, such as accidental intravenous injection or failure to reduce the dosage after a previous local reaction or during periods of high external exposure to ragweed pollen.
— Etiqueta de la FDA: Short Ragweed, Allermed Laboratories, Inc., vigente desde el 17 de enero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Cutánea · Intradérmica · Subcutánea |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Short Ragweed |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Allermed Laboratories, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| BLA103113 | — | Fecha no registrada | — |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 896140 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1482f8a2-c2c0-45a1-8e90-b427227f0b28 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | BLA103113 |
| Principios activos (FDA) | AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- AsmaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Allermed Laboratories, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Short Ragweed, Allermed Laboratories, Inc., vigente desde el 17 de enero de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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