Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Alvimopan?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Alvimopan, Par Health USA, LLC, 2 de febrero de 2024) dice, en inglés: “Alvimopan capsules are indicated to accelerate the time to upper and lower gastrointestinal recovery following surgeries that include partial bowel resection with primary anastomosis. Alvimopan capsules are an opioid antagonist indicated to accelerate the time to upper and lower gastrointestinal recovery following surgeries that include partial bowel resection with primary anastomosis.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Alvimopan tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Alvimopan tiene una advertencia en recuadro («WARNING: POTENTIAL RISK OF MYOCARDIAL INFARCTION WITH LONG-TERM USE: FOR SHORT-TERM HOSPITAL USE ONLY»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Alvimopan?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Alvimopan?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Alvimopan?
- 4 empresas tienen productos con receta de Alvimopan en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hikma Pharmaceuticals USA Inc., Golden State Medical Supply, Inc. y Par Health USA, LLC.
Para qué se usa Alvimopan
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Alvimopan capsules are indicated to accelerate the time to upper and lower gastrointestinal recovery following surgeries that include partial bowel resection with primary anastomosis. Alvimopan capsules are an opioid antagonist indicated to accelerate the time to upper and lower gastrointestinal recovery following surgeries that include partial bowel resection with primary anastomosis.
— Etiqueta de la FDA: Alvimopan, Par Health USA, LLC, vigente desde el 2 de febrero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: POTENTIAL RISK OF MYOCARDIAL INFARCTION WITH LONG-TERM USE: FOR SHORT-TERM HOSPITAL USE ONLY
. Leerla en la etiqueta completa →
2 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 4 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Par Health USA, LLC1 producto
- Actavis Pharma, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA208295Watson Labs Teva · 19 de diciembre de 2019
- ANDA216843Ph Health · 24 de enero de 2023
- ANDA217753Hikma · 31 de agosto de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 799835 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1cd584de-b704-4d26-8451-e3247ffb8d08 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ALVIMOPAN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Alvimopan, Par Health USA, LLC, vigente desde el 2 de febrero de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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