Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Almotriptan?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Almotriptan, Ajanta Pharma USA Inc., 31 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “Almotriptan tablets, USP are 5HT 1B/1D receptor agonist (triptan) indicated for: Acute treatment of migraine attacks in adults with a history of migraine with or without aura Acute treatment of migraine headache pain in adolescents age 12 to 17 years with a history of migraine with or without aura, and who have migraine attacks usually lasting 4 hours or more Important limitations …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Almotriptan tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 3 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Almotriptan?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Almotriptan?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Almotriptan?
- 3 empresas tienen productos con receta de Almotriptan en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Mylan Pharmaceuticals Inc., Teva Pharmaceuticals USA, Inc. y Ajanta Pharma USA Inc..
Para qué se usa Almotriptan
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Almotriptan tablets, USP are 5HT 1B/1D receptor agonist (triptan) indicated for: Acute treatment of migraine attacks in adults with a history of migraine with or without aura Acute treatment of migraine headache pain in adolescents age 12 to 17 years with a history of migraine with or without aura, and who have migraine attacks usually lasting 4 hours or more Important limitations …
— Etiqueta de la FDA: Almotriptan, Ajanta Pharma USA Inc., vigente desde el 31 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| almotriptan malate 12.5 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $16.46 por tableta |
| almotriptan malate 6.25 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $16.06 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Mylan Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.2 productos
- Ajanta Pharma USA Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA078027Teva Pharms USA · 7 de julio de 2015
- ANDA205171Mylan · 9 de noviembre de 2015
- ANDA205523Ajanta Pharma Ltd · 3 de marzo de 2016
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 284204, 284205 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 6fa380c4-c885-4743-85bf-88819ae68645 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ALMOTRIPTAN MALATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Almotriptan, Ajanta Pharma USA Inc., vigente desde el 31 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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