Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Alclometasona?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., 13 de agosto de 2025) dice, en inglés: “Alclometasone Dipropionate Ointment USP, 0.05% is a low to medium potency corticosteroid indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses. Alclometasone dipropionate ointment may be used in pediatric patients 1 year of age or older, although the safety and efficacy of drug use for longer than 3 weeks have not been established (see PRECAUTIONS …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Alclometasona?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., 13 de agosto de 2025) comienza así, en inglés: «The following local adverse reactions have been reported with alclometasone dipropionate ointment in approximately 1% of patients: itching, burning, and erythema. The following additional local adverse reactions have been reported infrequently with topical corticosteroids, but may occur more frequently with the use of occlusive dressings.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Alclometasona tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 3 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Alclometasona?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Alclometasona?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Alclometasona?
- 2 empresas tienen productos con receta de Alclometasona en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Sun Pharmaceutical Industries, Inc. y Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA.
Para qué se usa Alclometasona
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Alclometasone Dipropionate Ointment USP, 0.05% is a low to medium potency corticosteroid indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses. Alclometasone dipropionate ointment may be used in pediatric patients 1 year of age or older, although the safety and efficacy of drug use for longer than 3 weeks have not been established (see PRECAUTIONS …
— Etiqueta de la FDA: Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (ointment, topical), Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc.; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Alclometasona
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following local adverse reactions have been reported with alclometasone dipropionate ointment in approximately 1% of patients: itching, burning, and erythema. The following additional local adverse reactions have been reported infrequently with topical corticosteroids, but may occur more frequently with the use of occlusive dressings.
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These reactions are listed in approximate decreasing order of occurrence: folliculitis, acneiform eruptions, hypopigmentation, perioral dermatitis, allergic contact dermatitis, secondary infection, skin atrophy, striae, and miliaria. To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Sun Pharmaceutical Industries, Inc., at 1-866-923-4914 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Alclometasona
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Apply a thin film of Alclometasone Dipropionate Ointment USP, 0.05% to the affected skin areas two or three times daily; massage gently until the medication disappears. Alclometasone dipropionate ointment may be used in pediatric patients 1 year of age or older. Safety and effectiveness of alclometasone dipropionate ointment in pediatric patients for more than 3 weeks of use have not been established. Use in pediatric patients under 1 year of age is not recommended.
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As with other corticosteroids, therapy should be discontinued when control is achieved. If no improvement is seen within 2 weeks, reassessment of diagnosis may be necessary. Alclometasone dipropionate ointment should not be used with occlusive dressings unless directed by a physician. Alclometasone dipropionate ointment should not be applied in the diaper area if the child still requires diapers or plastic pants as these garments may constitute occlusive dressing. Geriatric Use In studies where geriatric patients (65 years of age or older, see PRECAUTIONS) have been treated with alclometasone dipropionate ointment, safety did not differ from that in younger patients; therefore, no dosage adjustment is recommended.
— Etiqueta de la FDA: Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Alclometasona en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects Pregnancy Category C Corticosteroids have been shown to be teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. Some corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women.
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Alclometasone dipropionate ointment should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.
— Etiqueta de la FDA: Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Alclometasona y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Systemically administered corticosteroids appear in human milk and could suppress growth, interfere with endogenous corticosteroid production, or cause other untoward effects. It is not known whether topical administration of topical corticosteroids could result in sufficient systemic absorption to produce detectable quantities in human milk.
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Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when alclometasone dipropionate ointment is administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Alclometasona
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Alclometasone Dipropionate Ointment USP, 0.05% is contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to any of the components in this preparation.
— Etiqueta de la FDA: Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Alclometasona
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Topically applied alclometasone dipropionate ointment can be absorbed in sufficient amounts to produce systemic effects (see PRECAUTIONS).
— Etiqueta de la FDA: Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 13 de agosto de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Ungüento · Crema |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| alclometasone dipropionate 0.05% crema | Genérico | $1.16–$2.17 por gramo 3 envases, del más bajo al más alto |
| alclometasone dipropionate 0.05% ungüento | Genérico | $0.5077–$0.8405 por gramo 3 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.2 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA076730Sun Pharma Canada · 29 de julio de 2004
- ANDA076587Sun Pharma Canada · 15 de septiembre de 2005
- ANDA079227Glenmark Pharms Ltd · 30 de julio de 2009
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 855474, 855480 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 3b0dccd6-dee1-49dd-8c6d-82df5c7ee36c |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ALCLOMETASONE DIPROPIONATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.Fabricante o distribuidor
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USAFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Alclometasone Dipropionate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 13 de agosto de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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