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Medicamento con receta

Air

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Air tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 9 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Air?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Air?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 16 de septiembre de 2015 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Air?
14 empresas tienen productos con receta de Air en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Linde Gas & Equipment Inc., NexAir, LLC y Cee-Kay Supply, Inc..

Para qué se usa Air

No encontramos la sección «Indications and Usage» en las etiquetas de la FDA de este medicamento. Ver la etiqueta en DailyMed →

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 9 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasGas
VíaRespiratoria (inhalación)
Productos con receta14 en el directorio NDC de la FDA

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA205796
MEDICAL AIR, USP
Machine & Welding Supply Co13 de julio de 2013 —
NDA205804
MEDICAL AIR, USP
Purity Cylinder Gases, Inc14 de julio de 2013 —
NDA205821
MEDICAL AIR, USP
Scott-Gross Company14 de julio de 2013 —
NDA205826
MEDICAL AIR, USP
Dupuy Oxygen15 de julio de 2013 —
NDA205847
MEDICAL AIR, USP
Oxarc Inc20 de julio de 2013 —
NDA205859
MEDICAL AIR, USP
Nexair23 de julio de 2013 —
NDA205890
MEDICAL AIR, USP
Matheson Tri-Gas Inc2 de agosto de 2013 —
NDA205909
MEDICAL AIR, USP
Praxair Distribution Inc5 de agosto de 2013 —
NDA205910
MEDICAL AIR, USP
Praxair Distribution Mid-Atlantic LLC5 de agosto de 2013 —
NDA207036
MEDICAL AIR, USP
Cee Kay Supply22 de abril de 2014 —

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 16 de septiembre de 2015 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0782-2016

    CGMP Deviations: Confirmed customer compliant of odor when turning on a cylinder of medical air.

    UN1002 Air, Compressed, Breathing Grade, USP, Distributed by Praxair Distribution, Inc. Roseville, MN 55113, NDC 59579-006. — Praxair Inc.

  2. 10 de marzo de 2015 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0423-2015

    Failed Impurities/Degradation Specification; out of specification results for carbon dioxide

    AIR COMPRESSED, Medical Air, USP, Rx Only. Matheson Tri-Gas, Inc., 150 Allen Road, Basking Ridge, NJ 07920. Available in A) E or 22 cu ft cylinder, NDC: 55037-302-09; B) 40 cu ft cylinder, NDC: 55037-302-10; C) 200 cu ft — Matheson, Inc.

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

ID (SPL set ID) de la etiqueta citadafeb76dd5-9430-4df2-81c6-e4be48713c1b
Etiquetas de la FDA (SPL)9
Solicitudes de la FDANDA205796, NDA205804, NDA205821, NDA205826, NDA205847, NDA205859, NDA205890, NDA205909, NDA205910, NDA207036
Principios activos (FDA)AIR

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Air, Machine & Welding Supply Company dba Arc3 Gases South, vigente desde el 2 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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