Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Afamelanotide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Scenesse, Clinuvel Inc., 11 de mayo de 2026) dice, en inglés: “SCENESSE ® is indicated to increase pain free light exposure in adult patients with a history of phototoxic reactions from erythropoietic protoporphyria (EPP). SCENESSE is a melanocortin 1 receptor (MC1-R) agonist indicated to increase pain free light exposure in adult patients with a history of phototoxic reactions from erythropoietic protoporphyria (EPP)” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Afamelanotide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Afamelanotide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Afamelanotide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Afamelanotide?
- 1 empresa tiene productos con receta de Afamelanotide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Clinuvel Inc..
Para qué se usa Afamelanotide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
SCENESSE ® is indicated to increase pain free light exposure in adult patients with a history of phototoxic reactions from erythropoietic protoporphyria (EPP). SCENESSE is a melanocortin 1 receptor (MC1-R) agonist indicated to increase pain free light exposure in adult patients with a history of phototoxic reactions from erythropoietic protoporphyria (EPP)
— Etiqueta de la FDA: Scenesse, Clinuvel Inc., vigente desde el 11 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Implante |
|---|---|
| Vía | Subcutánea |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Scenesse |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Clinuvel Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA210797 SCENESSE | Clivunel Inc | 8 de octubre de 2019 | 1, el último 12 de agosto de 2024 2024: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2262254, 2262259 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 94f53286-11dd-7fbb-e053-2a95a90a7c48 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA210797 |
| Principios activos (FDA) | AFAMELANOTIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Scenesse, Clinuvel Inc., vigente desde el 11 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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