Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Acellular tissue engineered vessel?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Symvess, Humacyte Global, Inc., 9 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “SYMVESS™ is an acellular tissue engineered vessel indicated for use in adults as a vascular conduit for extremity arterial injury when urgent revascularization is needed to avoid imminent limb loss, and autologous vein graft is not feasible. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Acellular tissue engineered vessel tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Symvess tiene una advertencia en recuadro («WARNING: GRAFT FAILURE»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Acellular tissue engineered vessel?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Acellular tissue engineered vessel?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Acellular tissue engineered vessel?
- 1 empresa tiene productos con receta de Acellular tissue engineered vessel en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Humacyte Global, Inc..
Para qué se usa Acellular tissue engineered vessel
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
SYMVESS™ is an acellular tissue engineered vessel indicated for use in adults as a vascular conduit for extremity arterial injury when urgent revascularization is needed to avoid imminent limb loss, and autologous vein graft is not feasible. …
— Etiqueta de la FDA: Symvess, Humacyte Global, Inc., vigente desde el 9 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: GRAFT FAILURE
. Leerla en la etiqueta completa →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Implante |
|---|---|
| Vía | Intravascular |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Symvess |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Humacyte Global, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| BLA125812 | — | Fecha no registrada | — |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2700346, 2700352 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 15e9e29f-5aa6-4fc6-b0fe-a48cd1473418 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | BLA125812 |
| Principios activos (FDA) | ACELLULAR TISSUE ENGINEERED VESSEL |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Symvess, Humacyte Global, Inc., vigente desde el 9 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos