Respuestas rápidas
- ¿Qué es Zyrtec?
- Zyrtec es un nombre de marca de Cetirizine y Cetirizine and pseudoephedrine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 23 productos Zyrtec en 10 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Zyrtec?
- Kenvue Brands es titular de la solicitud ante la FDA de Zyrtec (NDA019835, aprobada el 8 de diciembre de 1995). 7 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Zyrtec.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Zyrtec?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 198 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Zyrtec; 174 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Zyrtec?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Zyrtec (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Zyrtec
Cada producto Zyrtec según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Cetirizine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| cetirizine hydrochloride 1 mg/mL solución (oral) | Zyrtec Hives | 26 productos, 18 empresas | DailyMed |
| cetirizine hydrochloride 10 mg cápsula (oral) | Zyrtec Allergy Cetirizine HCl | 40 productos, 28 empresas | DailyMed |
| cetirizine hydrochloride 10 mg capsule, liquid filled (oral) | ZYRTEC Allergy | 15 productos, 12 empresas | DailyMed |
| cetirizine hydrochloride 10 mg tableta, masticable (oral) | Childrens Zyrtec, Zyrtec | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
| cetirizine hydrochloride 10 mg tableta, recubierta con película (oral) | Zyrtec Allergy, ZYRTEC Hives | 75 productos, 55 empresas | DailyMed |
| cetirizine hydrochloride 10 mg tableta, de desintegración oral (oral) | Zyrtec Allergy, Childrens Zyrtec Allergy | 11 productos, 6 empresas | DailyMed |
| cetirizine hydrochloride 2.5 mg tableta, masticable (oral) | Childrens Zyrtec | Ninguno registrado | DailyMed |
| cetirizine hydrochloride 5 mg tableta, recubierta con película (oral) | Zyrtec Allergy | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| cetirizine hydrochloride 5 mg/5 mL jarabe (oral) | Childrens Zyrtec Allergy, Childrens Zyrtec | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Cetirizine →
Cetirizine and pseudoephedrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| cetirizine hydrochloride 5 mg · pseudoephedrine hydrochloride 120 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada (oral) | ZYRTEC-D Allergy Plus Congestion, Zyrtec-D | 28 productos, 24 empresas | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA019835 | Kenvue Brands | 8 de diciembre de 1995 | 8 |
| NDA021150 | Kenvue Brands | 10 de agosto de 2001 | 2 |
| NDA021621 | Kenvue Brands | 16 de marzo de 2004 | 5 |
| NDA022155 | Kenvue Brands | 16 de noviembre de 2007 | 3 |
| NDA022578 | Kenvue Brands | 3 de septiembre de 2010 | 2 |
| ANDA213105 | Catalent | 21 de septiembre de 2020 | 3 |
Empresas que registran Zyrtec
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Zyrtec.
- Kenvue Brands LLC14 productos
- Jones Healthcare Group - Packaging Services, Inc2 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Select Consumer Group1 producto
- Savings Distributors LLC1 producto
- Morning Star OTC1 producto
- Navajo Manufacturing Company Incorporated1 producto
- RedPharm Drug Inc1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Zyrtec (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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