Respuestas rápidas
- ¿Qué es Zims Max Freeze?
- Zims Max Freeze es un nombre de marca de Menthol, Lidocaine and menthol, Camphor (synthetic) and menthol, unspecified form y Camphor (synthetic), menthol, unspecified form and methyl salicylate, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Zims Max Freeze en 6 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Zims Max Freeze?
- KOBAYASHI Healthcare International, Inc. registra 7 de los 7 productos Zims Max Freeze en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Zims Max Freeze?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 6 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Zims Max Freeze; 6 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Zims Max Freeze?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Zims Max Freeze (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Zims Max Freeze
Cada producto Zims Max Freeze según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Menthol · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| menthol, unspecified form 16% espray (tópica) | Zims Max Freeze Pro Formula | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| menthol, unspecified form 160 mg/mL líquido (tópica) | Zims Max Freeze Pro Formula | 4 productos, 4 empresas | DailyMed |
| menthol, unspecified form 7% gel (tópica) | Zims Max Freeze Pro Formula | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
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Lidocaine and menthol · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| lidocaine hydrochloride 760 mg · menthol, unspecified form 190 mg parche (tópica) | Zims Max Freeze | Ninguno registrado | DailyMed |
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Camphor (synthetic) and menthol, unspecified form · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| camphor (synthetic) 950 mg · menthol, unspecified form 950 mg parche (tópica) | Zims Max Freeze Leg Cramps | Ninguno registrado | DailyMed |
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Camphor (synthetic), menthol, unspecified form and methyl salicylate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| camphor (synthetic) 31 mg/mL · menthol, unspecified form 50 mg/mL · methyl salicylate 115 mg/mL líquido (tópica) | Zims Max Freeze Leg Cramp | Ninguno registrado | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Zims Max Freeze se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Zims Max Freeze
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Zims Max Freeze.
- KOBAYASHI Healthcare International, Inc.7 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Zims Max Freeze (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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