Respuestas rápidas
- ¿Qué es Zantac 360?
- Zantac 360 es un nombre de marca de Famotidine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 6 productos Zantac 360 en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Zantac 360?
- Aurobindo Pharma es titular de la solicitud ante la FDA de Zantac 360 (ANDA206531, aprobada el 26 de abril de 2016). 4 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Zantac 360.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Zantac 360?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 71 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Zantac 360; 68 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Zantac 360?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Zantac 360 (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Zantac 360
Cada producto Zantac 360 según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Famotidine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| famotidine 20 mg tableta, recubierta con película (oral) | Zantac 360, Zantac 360 2 per blister 6 blisters, Zantac 360 Cool Mint | 71 productos, 48 empresas | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Famotidine →
Aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| ANDA206531 | Aurobindo Pharma | 26 de abril de 2016 | 6 |
Empresas que registran Zantac 360
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Zantac 360.
- Chattem, Inc.2 productos
- JC World Bell Wholesale Co., Inc.1 producto
- Select Consumer Group LLC1 producto
- Navajo Manufacturing Company Inc.1 producto
- Lil' Drug Store Products, Inc1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Zantac 360 (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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