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Medicamento de marca con receta

Vaseretic

Nombre genérico: Enalapril maleate and hydrochlorothiazide

Titular de la solicitud ante la FDA: Bausch

Concentraciones y genéricos Etiqueta oficial

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

1Concentraciones y formas
2Mismo medicamento, otros nombres
1986Aprobación de la FDA
1Retiros (informes de la FDA)

Respuestas rápidas

¿Qué es Vaseretic?
Vaseretic es un nombre de marca de Enalapril maleate and hydrochlorothiazide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Vaseretic en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Vaseretic?
Bausch es titular de la solicitud ante la FDA de Vaseretic (NDA019221, aprobada el 31 de octubre de 1986).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Vaseretic?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Vaseretic; 2 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Vaseretic?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Vaseretic; el más reciente comenzó el 21 de mayo de 2014. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Vaseretic

Cada producto Vaseretic según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Enalapril maleate and hydrochlorothiazide · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
enalapril maleate 10 mg · hydrochlorothiazide 25 mg
tableta (oral)		 Vaseretic 2 productos, 2 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Enalapril maleate and hydrochlorothiazide →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Vaseretic (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA019221Bausch31 de octubre de 19861

Empresas que registran Vaseretic

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Vaseretic.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 21 de mayo de 2014 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0018-2015

    Labeling: Incorrect or Missing Package Insert: Product is packaged with the incorrect version of the package outset

    Vaseretic (enalapril maleate/hydrochlorothiazide) 10/25 mg Tablets, NDC 0187-0146-01, 100 ct. bottles manufactured at Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Steinbach, MD R5G 1Z7 Canada — Valeant Pharmaceuticals North America LLC

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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