Respuestas rápidas
- ¿Qué es Tums?
- Tums es un nombre de marca de Calcium carbonate y Calcium carbonate and dimethicone, unspecified, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 52 productos Tums en 7 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Tums?
- Haleon US Holdings LLC registra 46 de los 52 productos Tums en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Tums?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 399 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Tums; 399 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Tums?
- Los informes de la FDA indican 5 retiros de productos Tums; el más reciente comenzó el 2 de diciembre de 2022. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Tums
Cada producto Tums según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Calcium carbonate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| calcium carbonate 1000 mg tableta, masticable (oral) | Tums Ultra, Tums Naturals, Tums Chewy Bites Mixed Fruit, Tums Chewy Bites | 108 productos, 54 empresas | DailyMed |
| calcium carbonate 1177 mg bar, chewable (oral) | Tums Chewy Delights | Ninguno registrado | DailyMed |
| calcium carbonate 500 mg tableta (oral) | Tums | 3 productos, 3 empresas | DailyMed |
| calcium carbonate 500 mg tableta, masticable (oral) | Tums Regular Strength | 83 productos, 50 empresas | DailyMed |
| calcium carbonate 750 mg tableta (oral) | Tums Ex, Tums, Tums Antacid Chewy Bites | 12 productos, 5 empresas | DailyMed |
| calcium carbonate 750 mg tableta, masticable (oral) | Tums Chewy Bites, TUMS Smoothies, Tums Chewy Bites Orange and Cream ES, TUMS Extra Strength Sugar-Free | 193 productos, 66 empresas | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Calcium carbonate →
Calcium carbonate and dimethicone, unspecified · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| calcium carbonate 750 mg · dimethicone, unspecified 80 mg tableta, masticable (oral) | Tums Chewy Bites with Gas Relief | Ninguno registrado | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Tums se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Tums
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Tums.
- Haleon US Holdings LLC46 productos
- Navajo Manufacturing Company Inc.2 productos
- Lil' Drug Store products, Inc.2 productos
- R J General Corporation1 producto
- Select Consumer Group1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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2 de diciembre de 2022 · Clase II · Completado · D-0073-2024
Presence of Foreign Substance: The foreign material is primarily comprised of glass mineral wool.
TUMS Antacid, Calcium Carbonate USP 1000 mg, Peppermint flavor, chewable tablets, 72-count bottle, Dist. by: GSK CH, Warren, NJ 07059. NDC: 0135-0228-06, UPC 3-0766-0745-85-3 — GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Holdings LLC
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2 de diciembre de 2022 · Clase II · Completado · D-0074-2024
Presence of Foreign Substance: The foreign material is primarily comprised of glass mineral wool.
TUMS Antacid, Calcium Carbonate USP 1000 mg, Peppermint flavor, chewable tablets, packaged in 12-count roll, Dist. by: GSK CH, Warren, NJ 07059. NDC: 0135-0228-01, UPC 3-0766-0746-80-5 — GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Holdings LLC
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2 de diciembre de 2022 · Clase II · Completado · D-0079-2024
Presence of Foreign Substance: The foreign material is primarily comprised of glass mineral wool.
TUMS Antacid, Calcium Carbonate USP 1000 mg, Assorted Berries flavor, chewable tablets, 72-count bottle, Dist. by: GSK CH, Warren, NJ 07059. NDC: 0135-0118-83, UPC 3-0766-0746-50-8 — GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Holdings LLC
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2 de diciembre de 2022 · Clase II · Completado · D-0075-2024
Presence of Foreign Substance: The foreign material is primarily comprised of glass mineral wool.
TUMS Antacid, Calcium Carbonate USP 1000 mg, Assorted Fruit flavor, Chewable Tablets, packaged in 160-count bottles, Dist. by: GSK CH, Warren, NJ 07059. NDC: 0135-0118-14, UPC 3-0766-0746-10-2 — GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Holdings LLC
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18 de julio de 2013 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-850-2013
Presence of Foreign Tablets/Capsules: Product labeled TUMS Ultra Assorted Berries 1000mg Chewable tables, may contain EX TUMS Assorted Berries 750mg tablets
TUMS, Antacid/Calcium Supplement, ULTRA Strength 1000, Assorted Berries, 72 Chewable Tablets, GlaxoSmithKline, Moon Twp, PA 15108, NDC 0135-0181-02 — GlaxoSmithKline, LLC.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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