Respuestas rápidas
- ¿Qué es Tinactin?
- Tinactin es un nombre de marca de Tolnaftate, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Tinactin en 3 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Tinactin?
- Bayer HealthCare LLC. registra 7 de los 7 productos Tinactin en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Tinactin?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 69 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Tinactin; 69 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Tinactin?
- Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos Tinactin; el más reciente comenzó el 1 de octubre de 2021. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Tinactin
Cada producto Tinactin según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Tolnaftate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| tolnaftate 1% aerosol, polvo (tópica) | Tinactin Deodorant, Tinactin, Tinactin Jock Itch, Tinactin Antifungal | 5 productos, 4 empresas | DailyMed |
| tolnaftate 1% aerosol, espray (tópica) | Tinactin | 15 productos, 11 empresas | DailyMed |
| tolnaftate 1% crema (tópica) | Tinactin | 49 productos, 41 empresas | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Tolnaftate →
Aprobación de la FDA
Los productos Tinactin se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Tinactin
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Tinactin.
- Bayer HealthCare LLC.7 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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1 de octubre de 2021 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0250-2022
Chemical Contamination: presence of benzene
Tinactin (Tolnaftate 1%) DEODORANT POWDER SPRAY NET WT 133g (4.6 OZ) can, Dist by: Bayer Healthcare LLC, Whippany, NJ 07981, UPC 3 11017 41000 4, NDC 11523-4162-1, Product of Finland 20006105 — Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
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1 de octubre de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0243-2022
cGMP Deviations: manufactured at the same facility where other lots were found to be contaminated with benzene.
Tinactin (Tolnaftate 1%) LIQUID SPRAY NET WT150g (5.3 OZ) can, labeled as (a) Product of Finland 20006101, (b) Product of Ireland 87022897, (c) Product of Ireland 87022897, with an instant redeemable coupon (IRC) tag att — Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
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1 de octubre de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0242-2022
cGMP Deviations: manufactured at the same facility where other lots were found to be contaminated with benzene.
Tinactin (Tolnaftate 1%) DEODORANT POWDER SPRAY NET WT 133g (4.6 OZ) can, labeled as (a) UPC 3 11017-410-00 4, NDC 11523-4162-1, Product of Finland 86568411; (b) UPC 3 11017 41000 4, NDC 11523-4162-1, Product of Finland — Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
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1 de octubre de 2021 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0251-2022
Chemical Contamination: presence of benzene
Tinactin (Tolnaftate 1%) LIQUID SPRAY NET WT150g (5.3 OZ) can, Labeled as (a) Product of Finland 20006101, (b) Product of Ireland 87022897, Dist by: Bayer Healthcare LLC, Whippany, NJ 07981, UPC 3 11017 41005 9, NDC 1152 — Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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