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Medicamento de marca sin receta

Theraflu

Nombres genéricos: Acetaminophen and dextromethorphan · Acetaminophen, diphenhydramine and phenylephrine · Acetaminophen, dextromethorphan and phenylephrine · Acetaminophen and diphenhydramine · Acetaminophen, chlorpheniramine and dextromethorphan

Empresa: Haleon US Holdings LLC

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Theraflu?
Theraflu es un nombre de marca de Acetaminophen and dextromethorphan, Acetaminophen, diphenhydramine and phenylephrine, Acetaminophen, dextromethorphan and phenylephrine, Acetaminophen and diphenhydramine y Acetaminophen, chlorpheniramine and dextromethorphan, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 18 productos Theraflu en 13 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Theraflu?
Haleon US Holdings LLC registra 14 de los 18 productos Theraflu en el directorio NDC de la FDA.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Theraflu?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 22 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Theraflu; 22 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Theraflu?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Theraflu; el más reciente comenzó el 18 de junio de 2013. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Theraflu

Cada producto Theraflu según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Acetaminophen and dextromethorphan · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
acetaminophen 1000 mg · dextromethorphan hydrobromide 30 mg
polvo (oral)
Theraflu Flu Relief Max Strength Daytime Ninguno registrado DailyMed
acetaminophen 1000 mg · dextromethorphan hydrobromide 30 mg
polvo, para solución (oral)
Theraflu Relief Max Strength Daytime 3 productos, 3 empresas DailyMed
acetaminophen 1000 mg/30 mL · dextromethorphan hydrobromide 30 mg/30 mL
jarabe (oral)
Theraflu Flu Relief Max Strength Daytime Ninguno registrado DailyMed
acetaminophen 325 mg · dextromethorphan hydrobromide 10 mg
tableta, masticable (oral)
Theraflu Severe Cold Relief Soft Chews Ninguno registrado DailyMed
acetaminophen 500 mg · dextromethorphan hydrobromide 20 mg
polvo, para solución (oral)
Theraflu Severe Cold Relief Daytime 1 producto, 1 empresa DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Acetaminophen and dextromethorphan →

Acetaminophen, diphenhydramine and phenylephrine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
acetaminophen 500 mg · diphenhydramine hydrochloride 25 mg · phenylephrine hydrochloride 10 mg
polvo (oral)
Theraflu Severe Cold relief Nighttime Ninguno registrado DailyMed
acetaminophen 650 mg · diphenhydramine hydrochloride 25 mg · phenylephrine hydrochloride 10 mg
polvo, para solución (oral)
Theraflu Powerpods Nighttime Severe Cold 10 productos, 10 empresas DailyMed
acetaminophen 650 mg/237 mL · diphenhydramine hydrochloride 25 mg/237 mL · phenylephrine hydrochloride 10 mg/237 mL
polvo, para solución (oral)
Theraflu Severe Cold Relief Nighttime, Theraflu Nighttime Severe Cold and Cough Ninguno registrado DailyMed

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Acetaminophen, dextromethorphan and phenylephrine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
acetaminophen 500 mg/237 mL · dextromethorphan hydrobromide 20 mg/237 mL · phenylephrine hydrochloride 10 mg/237 mL
polvo, para solución (oral)
THERAFLU Severe Cold Relief Daytime, Theraflu Multi-Symptom Severe Cold Ninguno registrado DailyMed
acetaminophen 650 mg · dextromethorphan hydrobromide 20 mg · phenylephrine hydrochloride 10 mg
polvo, para solución (oral)
Theraflu PowerPods Daytime Severe Cold, Theraflu Daytime Severe Cold and Cough 3 productos, 3 empresas DailyMed

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Acetaminophen and diphenhydramine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
acetaminophen 650 mg · diphenhydramine hydrochloride 25 mg
polvo, para solución (oral)
Theraflu Severe Cold Relief Nighttime 3 productos, 3 empresas DailyMed
acetaminophen 650 mg/30 mL · diphenhydramine hydrochloride 25 mg/30 mL
jarabe (oral)
Theraflu Severe Cold Relief Nighttime Ninguno registrado DailyMed

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Acetaminophen, chlorpheniramine and dextromethorphan · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
acetaminophen 1000 mg · chlorpheniramine maleate 4 mg · dextromethorphan hydrobromide 30 mg
polvo, para solución (oral)
Theraflu Relief Max Strength Nighttime 2 productos, 2 empresas DailyMed

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Aprobación de la FDA

Los productos Theraflu se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.

Empresas que registran Theraflu

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Theraflu.

  • Haleon US Holdings LLC14 productos
  • CVS Pharmacy2 productos
  • Select Consumer Group1 producto
  • R J General Corporation1 producto

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 18 de junio de 2013 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-752-2014

    Presence of Foreign Substance: The products are being recalled because they may contain foreign substances.

    Theraflu Multi-Symptom Severe Cold (acetaminophen 500 mg, dextromethorphan hydrobromide 20 mg, phenylephrine hydrochloride 10 mg) powder packets, Green Tea & Honey Lemon flavors, packaged in a) 6-count packets per carton — Novartis Consumer Health

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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