Tagamet es un nombre de marca de Cimetidine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Tagamet en 1 concentración y forma.

¿Quién fabrica Tagamet?

Medtech Products es titular de la solicitud ante la FDA de Tagamet (NDA020238, aprobada el 19 de junio de 1995). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Tagamet.

¿Hay un genérico o una marca de tienda de Tagamet?

Hay otros productos de Cimetidine registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Tagamet.

Tagamet (Cimetidine): fabricante, aprobación de la FDA y genéricos

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Tagamet?: Tagamet es un nombre de marca de Cimetidine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Tagamet en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Tagamet?: Medtech Products es titular de la solicitud ante la FDA de Tagamet (NDA020238, aprobada el 19 de junio de 1995). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Tagamet.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Tagamet?: Hay otros productos de Cimetidine registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Tagamet.
¿Se ha retirado del mercado Tagamet?: No aparece ningún retiro vinculado a productos Tagamet (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Tagamet

Cada producto Tagamet según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Cimetidine · medicamento sin receta

Concentración y forma	Nombres del producto	Mismo medicamento, otros nombres	Etiqueta
cimetidine 200 mg tableta (oral)	Tagamet	Ninguno registrado	DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Cimetidine →

Aprobación de la FDA

NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.

Solicitudes ante la FDA de productos Tagamet (Drugs@FDA)
Solicitud	Titular	Primera aprobación	Productos
NDA020238	Medtech Products	19 de junio de 1995	3

Empresas que registran Tagamet

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Tagamet.

Medtech Products Inc.2 productos
Prestige Brands Holdings, Inc.1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Tagamet (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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