Respuestas rápidas
- ¿Qué es Susvimo?
- Susvimo es un nombre de marca de Ranibizumab-eqrn, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Susvimo en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Susvimo?
- Genentech Inc es titular de la solicitud ante la FDA de Susvimo (BLA761197, aprobada el 22 de octubre de 2021).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Susvimo?
- Hay otros productos de Ranibizumab-eqrn registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Susvimo.
- ¿Se ha retirado del mercado Susvimo?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Susvimo; el más reciente comenzó el 18 de octubre de 2022. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Susvimo
Cada producto Susvimo según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Ranibizumab-eqrn · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| ranibizumab 100 mg/mL inyección, solución (intravítrea) | Susvimo | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Ranibizumab-eqrn →
Aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| BLA761197 | Genentech Inc | 22 de octubre de 2021 | 1 |
Empresas que registran Susvimo
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Susvimo.
- Genentech, Inc.1 producto
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
18 de octubre de 2022 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0025-2023
Defective Delivery System: Commercial implants do not meet the filed specification for the intended use, a few patients have experienced an issue with the implants that renders it non-functioning.
Susvimo (ranibizumab injection), 100mg/mL, sold together as a) carton containing One Susvimo single-dose vial and One Susvimo initial fill needle, NDC 50242-078-55; and b) carton labeled as Susvimo Ocular Implant with In — Genentech Inc
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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