Respuestas rápidas
- ¿Qué es Stona?
- Stona es un nombre de marca de Acetaminophen, chlorpheniramine, dextromethorphan and phenylephrine, Dextromethorphan, Acetaminophen, chlorpheniramine and dextromethorphan, Dextromethorphan and guaifenesin y Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 6 productos Stona en 6 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Stona?
- Sato Pharmaceutical Co., Ltd. registra 6 de los 6 productos Stona en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Stona?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Stona; 1 es genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Stona?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Stona (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Stona
Cada producto Stona según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Acetaminophen, chlorpheniramine, dextromethorphan and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 162.5 mg · chlorpheniramine maleate 2 mg · dextromethorphan hydrobromide 10 mg · phenylephrine hydrochloride 5 mg cápsula (oral) | Stona-S | Ninguno registrado | DailyMed |
| acetaminophen 162.5 mg · chlorpheniramine maleate 2 mg · dextromethorphan hydrobromide 10 mg · phenylephrine hydrochloride 5 mg tableta (oral) | Stona | Ninguno registrado | DailyMed |
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Dextromethorphan · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 10 mg pastilla (oral) | Stona | Ninguno registrado | DailyMed |
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Acetaminophen, chlorpheniramine and dextromethorphan · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 325 mg/15 mL · chlorpheniramine maleate 2 mg/15 mL · dextromethorphan hydrobromide 10 mg/15 mL jarabe (oral) | Stona for Children | Ninguno registrado | DailyMed |
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Dextromethorphan and guaifenesin · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 30 mg/10 mL · guaifenesin 200 mg/10 mL jarabe (oral) | Stona Cough | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
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Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 15 mg · guaifenesin 100 mg · phenylephrine hydrochloride 5 mg tableta (oral) | Stona Cough | Ninguno registrado | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Stona se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Stona
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Stona.
- Sato Pharmaceutical Co., Ltd.6 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Stona (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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