Respuestas rápidas
- ¿Qué es Revasol?
- Revasol es un nombre de marca de Diphenhydramine, Acetaminophen, dextromethorphan and phenylephrine, Bismuth subsalicylate, Acetaminophen, dextromethorphan and doxylamine, Guaifenesin, Dextromethorphan and guaifenesin y Acetaminophen, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 8 productos Revasol en 8 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Revasol?
- Rnv LLC registra 8 de los 8 productos Revasol en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Revasol?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 187 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Revasol; 187 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Revasol?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Revasol (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Revasol
Cada producto Revasol según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Diphenhydramine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| diphenhydramine HCL 12.5 mg/5 mL líquido (oral) | Revasol Childrens Allergy | Ninguno registrado | DailyMed |
| diphenhydramine HCL 50 mg/30 mL líquido (oral) | Revasol Sleep Aid | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
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Acetaminophen, dextromethorphan and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 650 mg/30 mL · dextromethorphan hydrobromide 20 mg/30 mL · phenylephrine hydrochloride 10 mg/30 mL líquido (oral) | Revasol Daytime Cold and Flu | 4 productos, 4 empresas | DailyMed |
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Bismuth subsalicylate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| bismuth subsalicylate 525 mg/30 mL líquido (oral) | Revasol Peptic Relief | 51 productos, 33 empresas | DailyMed |
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Acetaminophen, dextromethorphan and doxylamine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 650 mg/30 mL · dextromethorphan hydrobromide 30 mg/30 mL · doxylamine succinate 12.5 mg/30 mL líquido (oral) | Revasol Nighttime Cold and Flu | 61 productos, 29 empresas | DailyMed |
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Guaifenesin · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| guaifenesin 200 mg/10 mL líquido (oral) | Revasol Tussin | 11 productos, 9 empresas | DailyMed |
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Dextromethorphan and guaifenesin · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 20 mg/20 mL · guaifenesin 400 mg/20 mL líquido (oral) | Revasol Tussin DM Max with Honey | 18 productos, 16 empresas | DailyMed |
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Acetaminophen · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 160 mg/5 mL líquido (oral) | Revasol Acetaminophen Suspension | 41 productos, 24 empresas | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Revasol se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Revasol
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Revasol.
- Rnv LLC8 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Revasol (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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