Respuestas rápidas
- ¿Qué es Rebif Rebidose?
- Rebif Rebidose es un nombre de marca de Interferon BETA-1A, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Rebif Rebidose en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Rebif Rebidose?
- Serono Inc es titular de la solicitud ante la FDA de Rebif Rebidose (BLA103780, aprobada el 7 de marzo de 2002).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Rebif Rebidose?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Rebif Rebidose. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Cuánto pagan las farmacias por Rebif Rebidose?
- CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 1 concentración y forma de Rebif Rebidose (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
- ¿Se ha retirado del mercado Rebif Rebidose?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Rebif Rebidose (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Rebif Rebidose
Cada producto Rebif Rebidose según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Interferon BETA-1A · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| interferon BETA-1A 22 ug/0.5 mL inyección, solución (subcutánea) | Rebif Rebidose | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| interferon BETA-1A 44 ug/0.5 mL inyección, solución (subcutánea) | Rebif Rebidose | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Interferon BETA-1A →
Aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| BLA103780 | Serono Inc | 7 de marzo de 2002 | 2 |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| interferon BETA-1A 44 ug/0.5 mL inyección, solución | De marca: Rebif Rebidose | $1,848.67 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 3 de enero de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que registran Rebif Rebidose
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Rebif Rebidose.
- EMD Serono, Inc.2 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Rebif Rebidose (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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