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Medicamento de marca sin receta

ReadyPrep CHG

Nombre genérico: Chlorhexidine

Titular de la solicitud ante la FDA: Medline Industries

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es ReadyPrep CHG?
ReadyPrep CHG es un nombre de marca de Chlorhexidine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto ReadyPrep CHG en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica ReadyPrep CHG?
Medline Industries es titular de la solicitud ante la FDA de ReadyPrep CHG (NDA207964, aprobada el 20 de noviembre de 2018).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de ReadyPrep CHG?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto ReadyPrep CHG. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado ReadyPrep CHG?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos ReadyPrep CHG; el más reciente comenzó el 14 de mayo de 2021. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es ReadyPrep CHG

Cada producto ReadyPrep CHG según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Chlorhexidine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
chlorhexidine gluconate 500 mg
cloth (tópica)
ReadyPrep CHG 1 producto, 1 empresa DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Chlorhexidine →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos ReadyPrep CHG (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA207964Medline Industries20 de noviembre de 20181

Empresas que registran ReadyPrep CHG

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos ReadyPrep CHG.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 14 de mayo de 2021 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0624-2021

    Superpotent Drug: Product is above specification for active ingredient, 2% Chlorhexidine Gluconate.

    READYPREP CHG, 2% Chlorhexidine Gluconate Cloth, 2 9x10.5 in (22.9x26.7 cm) Disposable Cloths, Non-Sterile, Single Use Only, Manufactured by Medline Industries, Inc., Northfield, IL 60093 USA. NDC: 53329-244-01 — Medline Industries Inc

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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