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Medicamento de marca con receta

Prismasol Bgk2/0

Nombre genérico: Magnesium chloride, dextrose anhydrous, lactic acid, sodium chloride, sodium bicarbonate, and potassium chloride

Titular de la solicitud ante la FDA: Vantive US Hlthcare

Concentraciones y genéricos Etiqueta oficial

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

1Concentraciones y formas
0Mismo medicamento, otros nombres
2006Aprobación de la FDA
0Retiros (informes de la FDA)

Respuestas rápidas

¿Qué es Prismasol Bgk2/0?
Prismasol Bgk2/0 es un nombre de marca de Magnesium chloride, dextrose anhydrous, lactic acid, sodium chloride, sodium bicarbonate, and potassium chloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Prismasol Bgk2/0 en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Prismasol Bgk2/0?
Vantive US Hlthcare es titular de la solicitud ante la FDA de Prismasol Bgk2/0 (NDA021703, aprobada el 25 de octubre de 2006).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Prismasol Bgk2/0?
Hay otros productos de Magnesium chloride, dextrose anhydrous, lactic acid, sodium chloride, sodium bicarbonate, and potassium chloride registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Prismasol Bgk2/0.
¿Se ha retirado del mercado Prismasol Bgk2/0?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Prismasol Bgk2/0 (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Prismasol Bgk2/0

Cada producto Prismasol Bgk2/0 según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Magnesium chloride, dextrose anhydrous, lactic acid, sodium chloride, sodium bicarbonate, and potassium chloride · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
anhydrous dextrose 20 g/L · lactic acid 5.4 g/L · magnesium chloride 2.03 g/L · potassium chloride 0.157 g/L · sodium bicarbonate 3.09 g/L · sodium chloride 6.46 g/L
inyección (intravenosa)		 Prismasol Bgk2/0 Ninguno registrado DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Magnesium chloride, dextrose anhydrous, lactic acid, sodium chloride, sodium bicarbonate, and potassium chloride →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Prismasol Bgk2/0 (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA021703Vantive US Hlthcare25 de octubre de 20061

Empresas que registran Prismasol Bgk2/0

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Prismasol Bgk2/0.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Prismasol Bgk2/0 (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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