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Medicamento de marca sin receta

Preparation H

Nombres genéricos: Hydrocortisone · Cocoa butter and phenylephrine · Phenylephrine · Glycerin, lidocaine, petrolatum and phenylephrine · Lidocaine and phenylephrine · Mineral oil, petrolatum and phenylephrine · Glycerin, petrolatum, phenylephrine and pramoxine

Empresa: Haleon US Holdings LLC

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Preparation H?
Preparation H es un nombre de marca de Hydrocortisone, Cocoa butter and phenylephrine, Phenylephrine, Glycerin, lidocaine, petrolatum and phenylephrine, Lidocaine and phenylephrine, Mineral oil, petrolatum and phenylephrine y Glycerin, petrolatum, phenylephrine and pramoxine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 10 productos Preparation H en 7 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Preparation H?
Haleon US Holdings LLC registra 10 de los 10 productos Preparation H en el directorio NDC de la FDA.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Preparation H?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 323 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Preparation H; 323 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Preparation H?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Preparation H (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Preparation H

Cada producto Preparation H según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Hydrocortisone · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
hydrocortisone 1%
crema (tópica)
Preparation H Hydrocortisone, Preparation H Soothing Relief Anti-Itch 234 productos, 121 empresas DailyMed

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Cocoa butter and phenylephrine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
cocoa butter 2211 mg · phenylephrine hydrochloride 6.25 mg
supositorio (rectal)
Preparation H 1 producto, 1 empresa DailyMed

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Phenylephrine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
phenylephrine hydrochloride 6.25 mg
supositorio (rectal)
Preparation H 3 productos, 3 empresas DailyMed

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Glycerin, lidocaine, petrolatum and phenylephrine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
glycerin 14.4% · lidocaine 5% · petrolatum 15% · phenylephrine hydrochloride 0.25%
crema (tópica)
Preparation H Rapid Relief 10 productos, 9 empresas DailyMed

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Lidocaine and phenylephrine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
lidocaine 5% · phenylephrine hydrochloride 0.25%
espray (tópica)
Preparation H Rapid Relief 3 productos, 3 empresas DailyMed

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Mineral oil, petrolatum and phenylephrine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
mineral oil 14% · petrolatum 74.9% · phenylephrine hydrochloride 0.25%
ungüento (tópica)
Preparation H 48 productos, 38 empresas DailyMed

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Glycerin, petrolatum, phenylephrine and pramoxine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
glycerin 14.4% · petrolatum 15% · phenylephrine hydrochloride 0.25% · pramoxine hydrochloride 1%
crema (tópica)
PREPARATION H Maximum Strength 24 productos, 21 empresas DailyMed

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Aprobación de la FDA

Los productos Preparation H se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.

Empresas que registran Preparation H

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Preparation H.

  • Haleon US Holdings LLC10 productos

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Preparation H (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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