Respuestas rápidas
- ¿Qué es Pramosone?
- Pramosone es un nombre de marca de Hydrocortisone acetate and pramoxine hydrochloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Pramosone en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Pramosone?
- Legacy es titular de la solicitud ante la FDA de Pramosone (ANDA085979, aprobada el 5 de junio de 1978). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Pramosone.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Pramosone?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Pramosone; 2 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Pramosone?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Pramosone (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Pramosone
Cada producto Pramosone según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Hydrocortisone acetate and pramoxine hydrochloride · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| hydrocortisone acetate 10 mg/mL · pramoxine hydrochloride 10 mg/mL loción (tópica) | Pramosone | Ninguno registrado | DailyMed |
| hydrocortisone acetate 25 mg/mL · pramoxine hydrochloride 10 mg/mL loción (tópica) | Pramosone | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Hydrocortisone acetate and pramoxine hydrochloride →
Aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| ANDA085979 | Legacy | 5 de junio de 1978 | 1 |
| ANDA085980 | Legacy | 5 de junio de 1978 | 2 |
Empresas que registran Pramosone
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Pramosone.
- Legacy Pharma USA Inc.2 productos
- Sebela Pharmaceuticals Inc.1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Pramosone (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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