Respuestas rápidas
- ¿Qué es Plasma-Lyte A?
- Plasma-Lyte A es un nombre de marca de Sodium chloride, sodium gluconate, sodium acetate, potassium chloride and magnesium chloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Plasma-Lyte A en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Plasma-Lyte A?
- Baxter Hlthcare es titular de la solicitud ante la FDA de Plasma-Lyte A (NDA017378, aprobada el 2 de febrero de 1979).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Plasma-Lyte A?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Plasma-Lyte A; 2 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Plasma-Lyte A?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Plasma-Lyte A (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Plasma-Lyte A
Cada producto Plasma-Lyte A según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Sodium chloride, sodium gluconate, sodium acetate, potassium chloride and magnesium chloride · medicamento con receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| magnesium chloride 30 mg/100 mL · potassium chloride 37 mg/100 mL · sodium acetate 368 mg/100 mL · sodium chloride 526 mg/100 mL · sodium gluconate 502 mg/100 mL inyección, solución (intravenosa) | Plasma-Lyte A | 2 productos, 1 empresa | DailyMed |
Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Sodium chloride, sodium gluconate, sodium acetate, potassium chloride and magnesium chloride →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA017378 | Baxter Hlthcare | 2 de febrero de 1979 | 1 |
Empresas que registran Plasma-Lyte A
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Plasma-Lyte A.
- Baxter Healthcare Corporation1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Plasma-Lyte A (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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