Respuestas rápidas
- ¿Qué es Panadol?
- Panadol es un nombre de marca de Acetaminophen, Acetaminophen and diphenhydramine, Acetaminophen and phenylephrine, Acetaminophen and dextromethorphan, Acetaminophen and caffeine y Acetaminophen, chlorpheniramine and dextromethorphan, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 11 productos Panadol en 7 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Panadol?
- Haleon US Holdings LLC registra 11 de los 11 productos Panadol en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Panadol?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 390 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Panadol; 390 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Panadol?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Panadol (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Panadol
Cada producto Panadol según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Acetaminophen · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 160 mg/5 mL suspensión (oral) | Panadol | 232 productos, 79 empresas | DailyMed |
| acetaminophen 500 mg tableta, recubierta con película (oral) | PANADOL Extra Strength | 97 productos, 53 empresas | DailyMed |
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Acetaminophen and diphenhydramine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 500 mg · diphenhydramine hydrochloride 25 mg tableta, recubierta con película (oral) | Panadol Pm | 32 productos, 26 empresas | DailyMed |
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Acetaminophen and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 325 mg · phenylephrine hydrochloride 5 mg tableta, recubierta con película (oral) | Panadol Cold and Flu NonDrowsy | 17 productos, 15 empresas | DailyMed |
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Acetaminophen and dextromethorphan · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 500 mg · dextromethorphan hydrobromide 15 mg tableta (oral) | Panadol Cold and Flu Day | Ninguno registrado | DailyMed |
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Acetaminophen and caffeine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 500 mg · caffeine 65 mg tableta, recubierta con película (oral) | PANADOL Extra | 12 productos, 7 empresas | DailyMed |
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Acetaminophen, chlorpheniramine and dextromethorphan · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 500 mg · chlorpheniramine maleate 2 mg · dextromethorphan hydrobromide 15 mg tableta (oral) | Panadol Cold and Flu Night | Ninguno registrado | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Panadol se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Panadol
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Panadol.
- Haleon US Holdings LLC11 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Panadol (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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