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Medicamento de marca con receta

Oseni

Nombre genérico: Alogliptin benzoate and pioglitazone hydrochloride

Titular de la solicitud ante la FDA: Takeda Pharms USA

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Oseni?
Oseni es un nombre de marca de Alogliptin benzoate and pioglitazone hydrochloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 4 productos Oseni en 4 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Oseni?
Takeda Pharms USA es titular de la solicitud ante la FDA de Oseni (NDA022426, aprobada el 25 de enero de 2013).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Oseni?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 4 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Oseni; 4 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Oseni?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Oseni (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Oseni

Cada producto Oseni según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Alogliptin benzoate and pioglitazone hydrochloride · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
alogliptin benzoate 12.5 mg · pioglitazone hydrochloride 30 mg
tableta, recubierta con película (oral)
Oseni 1 producto, 1 empresa DailyMed
alogliptin benzoate 25 mg · pioglitazone hydrochloride 15 mg
tableta, recubierta con película (oral)
Oseni 1 producto, 1 empresa DailyMed
alogliptin benzoate 25 mg · pioglitazone hydrochloride 30 mg
tableta, recubierta con película (oral)
Oseni 1 producto, 1 empresa DailyMed
alogliptin benzoate 25 mg · pioglitazone hydrochloride 45 mg
tableta, recubierta con película (oral)
Oseni 1 producto, 1 empresa DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Alogliptin benzoate and pioglitazone hydrochloride →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Oseni (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA022426Takeda Pharms USA25 de enero de 20134

Empresas que registran Oseni

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Oseni.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Oseni (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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