Respuestas rápidas
- ¿Qué es Opcon-A?
- Opcon-A es un nombre de marca de Naphazoline and pheniramine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Opcon-A en 1 concentración y forma.
- ¿Quién fabrica Opcon-A?
- Bausch and Lomb es titular de la solicitud ante la FDA de Opcon-A (NDA020065, aprobada el 8 de junio de 1994).
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Opcon-A?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Opcon-A. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Opcon-A?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Opcon-A (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Opcon-A
Cada producto Opcon-A según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Naphazoline and pheniramine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| naphazoline hydrochloride 0.2675 mg/mL · pheniramine maleate 3.15 mg/mL solución/gotas (oftálmica) | Opcon-A | 5 productos, 5 empresas | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Naphazoline and pheniramine →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA020065 | Bausch and Lomb | 8 de junio de 1994 | 2 |
Empresas que registran Opcon-A
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Opcon-A.
- Bausch & Lomb Incorporated2 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Opcon-A (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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