Respuestas rápidas
- ¿Qué es Nexium 24HR?
- Nexium 24HR es un nombre de marca de Esomeprazole, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 4 productos Nexium 24HR en 2 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Nexium 24HR?
- Astrazeneca LP es titular de la solicitud ante la FDA de Nexium 24HR (NDA204655, aprobada el 28 de marzo de 2014). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Nexium 24HR.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Nexium 24HR?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 43 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Nexium 24HR; 43 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Nexium 24HR?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Nexium 24HR (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Nexium 24HR
Cada producto Nexium 24HR según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Esomeprazole · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| esomeprazole magnesium 20 mg cápsula, de liberación retardada (oral) | Nexium 24HR, Nexium 24HR ClearMinis | 43 productos, 30 empresas | DailyMed |
| esomeprazole magnesium trihydrate 20 mg tableta (oral) | Nexium 24HR | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Esomeprazole →
Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Empresas que registran Nexium 24HR
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Nexium 24HR.
- Haleon US Holdings LLC3 productos
- A-S Medication Solutions1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Nexium 24HR (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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