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Medicamento de marca con receta

Neuac

Nombre genérico: Clindamycin phosphate and benzoyl peroxide

Titular de la solicitud ante la FDA: Padagis Israel

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Neuac?
Neuac es un nombre de marca de Clindamycin phosphate and benzoyl peroxide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Neuac en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Neuac?
Padagis Israel es titular de la solicitud ante la FDA de Neuac (ANDA090979, aprobada el 26 de junio de 2012).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Neuac?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 12 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Neuac; 12 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Neuac?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Neuac (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Neuac

Cada producto Neuac según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Clindamycin phosphate and benzoyl peroxide · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
benzoyl peroxide 5% · clindamycin phosphate 1%
gel (tópica)
Neuac 12 productos, 9 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Clindamycin phosphate and benzoyl peroxide →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Neuac (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA090979Padagis Israel26 de junio de 20121

Empresas que registran Neuac

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Neuac.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Neuac (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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