Respuestas rápidas
- ¿Qué es Neosporin?
- Neosporin es un nombre de marca de Bacitracin zinc, neomycin sulfate, polymyxin b sulfate and pramoxine hydrochloride, Bacitracin zinc, neomycin sulfate and polymyxin b sulfate, Bacitracin zinc, lidocaine, neomycin sulfate and polymyxin b sulfate y Neomycin, polymyxin b and pramoxine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Neosporin en 5 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Neosporin?
- Kenvue Brands LLC registra 7 de los 7 productos Neosporin en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Neosporin?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 100 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Neosporin; 100 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Neosporin?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Neosporin (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Neosporin
Cada producto Neosporin según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Bacitracin zinc, neomycin sulfate, polymyxin b sulfate and pramoxine hydrochloride · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| bacitracin zinc 500 USP units/g · neomycin sulfate 0.35% · polymyxin b sulfate 10000 USP units/g · pramoxine hydrochloride 1% ungüento (tópica) | Neosporin Plus Pain Relief | 49 productos, 34 empresas | DailyMed |
| bacitracin zinc 500 units/g · neomycin sulfate 0.35% · polymyxin b sulfate 10000 units/g · pramoxine hydrochloride 1% ungüento (tópica) | NEOSPORIN Plus BURN RELIEF, Neosporin Pain Itch Scar | 8 productos, 8 empresas | DailyMed |
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Bacitracin zinc, neomycin sulfate and polymyxin b sulfate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| bacitracin zinc 400 units/g · neomycin sulfate 0.35% · polymyxin b sulfate 5000 units/g ungüento (tópica) | Neosporin Original | 40 productos, 31 empresas | DailyMed |
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Bacitracin zinc, lidocaine, neomycin sulfate and polymyxin b sulfate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| bacitracin zinc 500 units/g · lidocaine 4% · neomycin sulfate 0.35% · polymyxin b sulfate 10000 units/g ungüento (tópica) | Neosporin Plus Lidocaine | Ninguno registrado | DailyMed |
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Neomycin, polymyxin b and pramoxine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| neomycin sulfate 0.35% · polymyxin b sulfate 10000 units/g · pramoxine hydrochloride 1% crema (tópica) | Neosporin Kids Plus Pain Relief | 3 productos, 3 empresas | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Neosporin se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Neosporin
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Neosporin.
- Kenvue Brands LLC7 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Neosporin (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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