Respuestas rápidas
- ¿Qué es Mucosan?
- Mucosan es un nombre de marca de Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine y Acetaminophen, dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos Mucosan en 4 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Mucosan?
- Menper Distributors, Inc. registra 5 de los 5 productos Mucosan en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Mucosan?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 64 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Mucosan; 64 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Mucosan?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Mucosan (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Mucosan
Cada producto Mucosan según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 10 mg/5 mL · guaifenesin 100 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 5 mg/5 mL líquido (oral) | Mucosan Multi-Symptom Honey, Mucosan Multi-Symptom Cherry | 8 productos, 7 empresas | DailyMed |
| dextromethorphan hydrobromide 20 mg/20 mL · guaifenesin 400 mg/20 mL · phenylephrine hydrochloride 10 mg/20 mL líquido (oral) | Mucosan Severe Multi-Symptom | 29 productos, 25 empresas | DailyMed |
| dextromethorphan hydrobromide 5 mg/5 mL · guaifenesin 50 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/5 mL líquido (oral) | Mucosan Childrens Multi-Symptom Grape | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine →
Acetaminophen, dextromethorphan, guaifenesin and phenylephrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 650 mg/20 mL · dextromethorphan hydrobromide 20 mg/20 mL · guaifenesin 400 mg/20 mL · phenylephrine hydrochloride 10 mg/20 mL líquido (oral) | Mucosan Max with Acetaminophen | 25 productos, 20 empresas | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Mucosan se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Mucosan
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Mucosan.
- Menper Distributors, Inc.5 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Mucosan (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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