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Medicamento de marca con receta

Mounjaro

Nombre genérico: Tirzepatide

Titular de la solicitud ante la FDA: Eli Lilly and Co

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Mounjaro?
Mounjaro es un nombre de marca de Tirzepatide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 24 productos Mounjaro en 12 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Mounjaro?
Eli Lilly and Co es titular de la solicitud ante la FDA de Mounjaro (NDA215866, aprobada el 13 de mayo de 2022). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Mounjaro.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Mounjaro?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 30 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Mounjaro. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Cuánto pagan las farmacias por Mounjaro?
CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 6 concentraciones y formas de Mounjaro (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
¿Se ha retirado del mercado Mounjaro?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Mounjaro (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Mounjaro

Cada producto Mounjaro según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Tirzepatide · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
tirzepatide 10 mg/0.5 mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 2 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 12.5 mg/0.5 mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 2 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 12.5 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 3 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 15 mg/0.5 mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 2 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 16.7 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 3 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 2.5 mg/0.5 mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 2 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 20.8 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 3 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 25 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 3 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 4.17 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 3 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 5 mg/0.5 mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 2 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 7.5 mg/0.5 mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 2 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 8.33 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro 3 productos, 1 empresa DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Tirzepatide →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Mounjaro (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA215866Eli Lilly and Co13 de mayo de 202224

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Mounjaro, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
tirzepatide 10 mg/0.5 mL
inyección, solución
De marca: Mounjaro $538.76 por mL
tirzepatide 12.5 mg/0.5 mL
inyección, solución
De marca: Mounjaro $538.59 por mL
tirzepatide 15 mg/0.5 mL
inyección, solución
De marca: Mounjaro $538.57 por mL
tirzepatide 2.5 mg/0.5 mL
inyección, solución
De marca: Mounjaro $538.75 por mL
tirzepatide 5 mg/0.5 mL
inyección, solución
De marca: Mounjaro $538.70 por mL
tirzepatide 7.5 mg/0.5 mL
inyección, solución
De marca: Mounjaro $538.74 por mL

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que registran Mounjaro

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Mounjaro.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Mounjaro (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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