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Medicamento de marca con receta

Mounjaro KwikPen

Nombre genérico: Tirzepatide

Titular de la solicitud ante la FDA: Eli Lilly and Co

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Mounjaro KwikPen?
Mounjaro KwikPen es un nombre de marca de Tirzepatide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 6 productos Mounjaro KwikPen en 6 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Mounjaro KwikPen?
Eli Lilly and Co es titular de la solicitud ante la FDA de Mounjaro KwikPen (NDA215866, aprobada el 13 de mayo de 2022).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Mounjaro KwikPen?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 18 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Mounjaro KwikPen. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Mounjaro KwikPen?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Mounjaro KwikPen (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Mounjaro KwikPen

Cada producto Mounjaro KwikPen según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Tirzepatide · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
tirzepatide 12.5 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro KwikPen 3 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 16.7 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro KwikPen 3 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 20.8 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro KwikPen 3 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 25 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro KwikPen 3 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 4.17 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro KwikPen 3 productos, 1 empresa DailyMed
tirzepatide 8.33 mg/mL
inyección, solución (subcutánea)
Mounjaro KwikPen 3 productos, 1 empresa DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Tirzepatide →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Mounjaro KwikPen (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA215866Eli Lilly and Co13 de mayo de 20226

Empresas que registran Mounjaro KwikPen

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Mounjaro KwikPen.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Mounjaro KwikPen (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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