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Medicamento de marca sin receta

Magsoothium CBD

Nombres genéricos: Menthol · Capsaicin and menthol

Empresa: Ubu/Elements, Inc.

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Magsoothium CBD?
Magsoothium CBD es un nombre de marca de Menthol y Capsaicin and menthol, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos Magsoothium CBD en 4 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Magsoothium CBD?
Ubu/Elements, Inc. registra 5 de los 5 productos Magsoothium CBD en el directorio NDC de la FDA.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Magsoothium CBD?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 18 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Magsoothium CBD; 18 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Magsoothium CBD?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Magsoothium CBD (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Magsoothium CBD

Cada producto Magsoothium CBD según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Menthol · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
menthol 118%
espray (tópica)
Magsoothium CBD Body Ninguno registrado DailyMed
menthol 5%
crema (tópica)
Magsoothium Body Cooling Formula, Magsoothium CBD Body Lavender 18 productos, 11 empresas DailyMed
menthol 5%
líquido (tópica)
Magsoothium CBD Cooling Roll on Relief Ninguno registrado DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Menthol →

Capsaicin and menthol · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
capsaicin 0.032% · menthol 2%
crema (tópica)
Magsoothium Body Ninguno registrado DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Capsaicin and menthol →

Aprobación de la FDA

Los productos Magsoothium CBD se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.

Empresas que registran Magsoothium CBD

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Magsoothium CBD.

  • Ubu/Elements, Inc.5 productos

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Magsoothium CBD (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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