Lotrimin es un nombre de marca de Miconazole, Butenafine, Clotrimazole y Tolnaftate, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 15 productos Lotrimin en 6 concentraciones y formas.

¿Quién fabrica Lotrimin?

Bayer HealthCare LLC. es titular de la solicitud ante la FDA de Lotrimin (NDA021307, aprobada el 7 de diciembre de 2001).

¿Hay un genérico o una marca de tienda de Lotrimin?

Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 198 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Lotrimin; 198 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.

¿Se ha retirado del mercado Lotrimin?

Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos Lotrimin; el más reciente comenzó el 1 de octubre de 2021. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Lotrimin (Miconazole, Butenafine…): fabricante, aprobación de la FDA y genéricos

Respuestas rápidas

¿Qué es Lotrimin?: Lotrimin es un nombre de marca de Miconazole, Butenafine, Clotrimazole y Tolnaftate, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 15 productos Lotrimin en 6 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Lotrimin?: Bayer HealthCare LLC. es titular de la solicitud ante la FDA de Lotrimin (NDA021307, aprobada el 7 de diciembre de 2001).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Lotrimin?: Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 198 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Lotrimin; 198 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Lotrimin?: Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos Lotrimin; el más reciente comenzó el 1 de octubre de 2021. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Lotrimin

Cada producto Lotrimin según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Miconazole · medicamento sin receta

Concentración y forma	Nombres del producto	Mismo medicamento, otros nombres	Etiqueta
miconazole nitrate 2% aerosol, polvo (tópica)	Lotrimin AF Jock Itch, Lotrimin AF, Lotrimin AF Deodorant	5 productos, 4 empresas	DailyMed
miconazole nitrate 2% polvo (tópica)	Lotrimin AF Jock Itch, Lotrimin Antifungal	32 productos, 26 empresas	DailyMed

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Butenafine · medicamento sin receta

Concentración y forma	Nombres del producto	Mismo medicamento, otros nombres	Etiqueta
butenafine hydrochloride 1% crema (tópica)	Lotrimin Ultra Ringworm, Lotrimin Ultra, Lotrimin Ultra Athletes Foot, Lotrimin Ultra Jock Itch	17 productos, 13 empresas	DailyMed

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Clotrimazole · medicamento sin receta

Concentración y forma	Nombres del producto	Mismo medicamento, otros nombres	Etiqueta
clotrimazole 1% crema (tópica)	Lotrimin, Lotrimin Antifungal	133 productos, 81 empresas	DailyMed

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Tolnaftate · medicamento sin receta

Concentración y forma	Nombres del producto	Mismo medicamento, otros nombres	Etiqueta
tolnaftate 1% aerosol, polvo (tópica)	Lotrimin Daily Prevention Deo, Lotrimin Daily Prevent Deodorant	7 productos, 4 empresas	DailyMed
tolnaftate 1% polvo (tópica)	Lotrimin Daily Prevention	4 productos, 4 empresas	DailyMed

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Aprobación de la FDA

NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.

Solicitudes ante la FDA de productos Lotrimin (Drugs@FDA)
Solicitud	Titular	Primera aprobación	Productos
NDA021307	Bayer Healthcare LLC	7 de diciembre de 2001	4

Empresas que registran Lotrimin

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Lotrimin.

Bayer Healthcare LLC.15 productos

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

1 de octubre de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0239-2022

cGMP Deviations: manufactured at the same facility where other lots were found to be contaminated with benzene.

LOTRIMIN AF (Tolnaftate 1%) DAILY PREVENTION deodorant powder spray NET WT 133g (4.6 OZ) can, Dist by: Bayer Healthcare LLC, Whippany, NJ 07981, Product of Finland, UPC 0 41100 59036 7, NDC 11523-0010-1. — Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
1 de octubre de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0254-2022

cGMP Deviations: LOTRIMIN AF (Tolnaftate 1%) manufactured at the same facility where other lots were found to be contaminated with benzene.

LOTRIMIN AF (Tolnaftate 1%) DAILY PREVENTION deodorant powder spray, NET WT 160g (5.6 OZ) can, UPC 0 41100 58720 6, NDC 11523-0010-2; Dist by: Bayer Healthcare LLC, Whippany, NJ 07981, Product of Finland, Packaged with L — Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
1 de octubre de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0240-2022

cGMP Deviations: manufactured at the same facility where other lots were found to be contaminated with benzene.

LOTRIMIN AF (Tolnaftate 1%) DAILY PREVENTION deodorant powder spray, NET WT 160g (5.6 OZ) can, packaged as (a) single pack, UPC 0 41100 58720 6, NDC 11523-0010-2; (b) 3-pack, UPC 0 41100 58961 3; Dist by: Bayer Healthcar — Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
1 de octubre de 2021 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0249-2022

Chemical Contamination: presence of benzene

Lotrimin AF (Tolnaftate 1%) Daily Prevention deodorant powder spray, NET WT 160g (5.6 OZ) can, Dist by: Bayer Healthcare LLC, Whippany, NJ 07981, Product of Finland, UPC 0 41100 58720 6, NDC 11523-0010-2. — Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.

Fuentes

NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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Lotrimin

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