Iosat es un nombre de marca de Potassium iodide, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Iosat en 2 concentraciones y formas.

¿Quién fabrica Iosat?

Anbex es titular de la solicitud ante la FDA de Iosat (NDA018664, aprobada el 14 de octubre de 1982).

¿Hay un genérico o una marca de tienda de Iosat?

Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Iosat; 2 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.

Iosat (Potassium iodide): fabricante, aprobación de la FDA y genéricos

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Iosat?: Iosat es un nombre de marca de Potassium iodide, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Iosat en 2 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Iosat?: Anbex es titular de la solicitud ante la FDA de Iosat (NDA018664, aprobada el 14 de octubre de 1982).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Iosat?: Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Iosat; 2 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Iosat?: No aparece ningún retiro vinculado a productos Iosat (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Iosat

Cada producto Iosat según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Potassium iodide · medicamento sin receta

Concentración y forma	Nombres del producto	Mismo medicamento, otros nombres	Etiqueta
potassium iodide 130 mg tableta (oral)	Iosat	1 producto, 1 empresa	DailyMed
potassium iodide 65 mg tableta (oral)	Iosat	1 producto, 1 empresa	DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Potassium iodide →

Aprobación de la FDA

NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.

Solicitudes ante la FDA de productos Iosat (Drugs@FDA)
Solicitud	Titular	Primera aprobación	Productos
NDA018664	Anbex	14 de octubre de 1982	2

Empresas que registran Iosat

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Iosat.

Anbex Inc.2 productos

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Iosat (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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