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Medicamento de marca sin receta

Imodium

Nombres genéricos: Loperamide · Dimethicone and loperamide hydrochloride

Titular de la solicitud ante la FDA: Kenvue Brands

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Imodium?
Imodium es un nombre de marca de Loperamide y Dimethicone and loperamide hydrochloride, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos Imodium en 3 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Imodium?
Kenvue Brands es titular de la solicitud ante la FDA de Imodium (NDA019487, aprobada el 1 de marzo de 1988).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Imodium?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 96 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Imodium; 70 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Imodium?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Imodium (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Imodium

Cada producto Imodium según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Loperamide · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
loperamide hydrochloride 1 mg/7.5 mL
solución (oral)
Imodium A-D 26 productos, 22 empresas DailyMed
loperamide hydrochloride 2 mg
capsule, liquid filled (oral)
Imodium A-D 31 productos, 27 empresas DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Loperamide →

Dimethicone and loperamide hydrochloride · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
dimethicone 125 mg · loperamide hydrochloride 2 mg
tableta (oral)
IMODIUM Multi-Symptom Relief 39 productos, 33 empresas DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Dimethicone and loperamide hydrochloride →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Imodium (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA019487Kenvue Brands1 de marzo de 19881
NDA021140Kenvue Brands30 de noviembre de 20001
NDA021855Bionpharma4 de agosto de 20051

Empresas que registran Imodium

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Imodium.

  • Kenvue Brands LLC3 productos

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Imodium (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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