¿Emergencia médica?¿Emergencia? Llame al 911. Salas de emergencias más cercanasEmergencias cercanas

Medicamento de marca sin receta

Goodys

Nombres genéricos: Acetaminophen, aspirin and caffeine · Aspirin and caffeine · Acetaminophen and diphenhydramine

Empresa: Medtech Products Inc.

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Goodys?
Goodys es un nombre de marca de Acetaminophen, aspirin and caffeine, Aspirin and caffeine y Acetaminophen and diphenhydramine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Goodys en 5 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Goodys?
Medtech Products Inc. registra 7 de los 7 productos Goodys en el directorio NDC de la FDA.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Goodys?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Goodys; 1 es genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Goodys?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Goodys (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Goodys

Cada producto Goodys según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Acetaminophen, aspirin and caffeine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
acetaminophen 260 mg · aspirin 520 mg · caffeine 32.5 mg
polvo (oral)
Goodys Extra Strength Ninguno registrado DailyMed
acetaminophen 325 mg · aspirin 500 mg · caffeine 65 mg
polvo (oral)
Goodys Cool Orange Headache 1 producto, 1 empresa DailyMed
acetaminophen 500 mg · aspirin 500 mg · caffeine 130 mg
polvo (oral)
Goodys Max Ninguno registrado —

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Acetaminophen, aspirin and caffeine →

Aspirin and caffeine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
aspirin 1000 mg · caffeine 150 mg
polvo (oral)
GOODYS Mental Alert, GOODYS Hangover Ninguno registrado DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Aspirin and caffeine →

Acetaminophen and diphenhydramine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
acetaminophen 500 mg · diphenhydramine citrate 38 mg
polvo (oral)
Goodys Pm Ninguno registrado DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Acetaminophen and diphenhydramine →

Aprobación de la FDA

Los productos Goodys se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.

Empresas que registran Goodys

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Goodys.

  • Medtech Products Inc.7 productos

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Goodys (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos