Respuestas rápidas
- ¿Qué es Gaviscon?
- Gaviscon es un nombre de marca de Aluminum hydroxide and magnesium carbonate, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos Gaviscon en 3 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Gaviscon?
- Haleon US Holdings LLC registra 5 de los 5 productos Gaviscon en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Gaviscon?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 23 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Gaviscon; 23 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Gaviscon?
- Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos Gaviscon; el más reciente comenzó el 28 de mayo de 2020. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
Qué es Gaviscon
Cada producto Gaviscon según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Aluminum hydroxide and magnesium carbonate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| aluminum hydroxide 160 mg · magnesium carbonate 105 mg tableta, masticable (oral) | Gaviscon Extra Strength | 18 productos, 14 empresas | DailyMed |
| aluminum hydroxide 254 mg/5 mL · magnesium carbonate 237.5 mg/5 mL líquido (oral) | Gaviscon | 4 productos, 4 empresas | DailyMed |
| aluminum hydroxide 95 mg/15 mL · magnesium carbonate 358 mg/15 mL líquido (oral) | Gaviscon | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Aluminum hydroxide and magnesium carbonate →
Aprobación de la FDA
Los productos Gaviscon se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Gaviscon
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Gaviscon.
- Haleon US Holdings LLC5 productos
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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28 de mayo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1324-2020
Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
Gaviscon Extra Strength Liquid Antacid Extra Strength Cherry, 12 FL OZ. (355 mL), Distributed by: GSK Consumer Healthcare Warren, NJ 07059, NDC 0135-0574-41 — Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings
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28 de mayo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1322-2020
Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
Gaviscon Regular Strength Liquid Antacid Cool Mint, 6 FL OZ (177 mL), Distributed by: GSK Consumer Healthcare Warren, NJ 07059, NDC 0135-0094-42 — Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings
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28 de mayo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1323-2020
Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
Gaviscon Regular Strength Liquid Antacid Cool Mint, 12 FL OZ (355 mL), Distributed by: GSK Consumer Healthcare Warren, NJ 07059, NDC 0135-0094-41 — Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings
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28 de mayo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1325-2020
Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
Gaviscon Liquid Antacid Extra Strength, Cool Mint, 12 FL OZ (355 mL) single pack and twin pack, Distributed by: GSK Consumer Healthcare Warren, NJ 07059, NDC 0135-0095-41 — Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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