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Medicamento de marca con receta

GaviLyte - C TM

Nombre genérico: Polyethylene glycol 3350, sodium sulfate anhydrous, sodium bicarbonate, sodium chloride, potassium chloride

Titular de la solicitud ante la FDA: Novel Labs Inc

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es GaviLyte - C TM?
GaviLyte - C TM es un nombre de marca de Polyethylene glycol 3350, sodium sulfate anhydrous, sodium bicarbonate, sodium chloride, potassium chloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto GaviLyte - C TM en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica GaviLyte - C TM?
Novel Labs Inc es titular de la solicitud ante la FDA de GaviLyte - C TM (ANDA090186, aprobada el 1 de junio de 2009).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de GaviLyte - C TM?
Hay otros productos de Polyethylene glycol 3350, sodium sulfate anhydrous, sodium bicarbonate, sodium chloride, potassium chloride registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto GaviLyte - C TM.
¿Cuánto pagan las farmacias por GaviLyte - C TM?
CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 1 concentración y forma de GaviLyte - C TM (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
¿Se ha retirado del mercado GaviLyte - C TM?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos GaviLyte - C TM; el más reciente comenzó el 27 de abril de 2022. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es GaviLyte - C TM

Cada producto GaviLyte - C TM según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Polyethylene glycol 3350, sodium sulfate anhydrous, sodium bicarbonate, sodium chloride, potassium chloride · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
polyethylene glycol 3350 240 g/278.26 g · potassium chloride 2.98 g/278.26 g · sodium bicarbonate 6.72 g/278.26 g · sodium chloride 5.84 g/278.26 g · sodium sulfate anhydrous 22.72 g/278.26 g
polvo, para solución (oral)
GaviLyte - C TM Ninguno registrado DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Polyethylene glycol 3350, sodium sulfate anhydrous, sodium bicarbonate, sodium chloride, potassium chloride →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos GaviLyte - C TM (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA090186Novel Labs Inc1 de junio de 20091

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de GaviLyte - C TM, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
polyethylene glycol 3350 240 g/278.26 g · potassium chloride 2.98 g/278.26 g · sodium bicarbonate 6.72 g/278.26 g · sodium chloride 5.84 g/278.26 g · sodium sulfate anhydrous 22.72 g/278.26 g
polvo, para solución
Genérico: GaviLyte - C TM $0.0040 por mL
Genérico de la misma concentración y forma: $0.0040 por mL

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que registran GaviLyte - C TM

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos GaviLyte - C TM.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 27 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0875-2022

    Failed Stability Specification

    GaviLyte -C (Polyethylene Glycol 3350, 240 g) and electrolytes for Oral Solution, USP with flavor pack NDC# 43386-060-19 — Lupin Pharmaceuticals Inc.

  2. 29 de julio de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0726-2021

    Failed Stability Specification; Out of specification for Osmolarity

    GaviLyteTM - C PEG-3350 (240g) and Electrolytes for Oral Solution, USP with Flavor Pack Manufactured by Novel Laboratories, Inc. Somerset, NJ 08873, USA Manufactured for Lupin Pharmaceuticals, Inc. Baltimore, MD 21202 ND — Novel Laboratories, Inc. d.b.a LUPIN

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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