Respuestas rápidas
- ¿Qué es Eagle?
- Eagle es un nombre de marca de Menthol and methyl salicylate, Camphor (synthetic) and menthol y Camphor (synthetic), menthol and methyl salicylate, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 33 productos Eagle en 11 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Eagle?
- Borden Company (Private) Limited registra 17 de los 33 productos Eagle en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Eagle?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Eagle; 1 es genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Eagle?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Eagle (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Eagle
Cada producto Eagle según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Menthol and methyl salicylate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| menthol 13.5% · methyl salicylate 29.95% ungüento (tópica) | Eagle Brand Muscular Balm | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| menthol 133.4 mg/mL · methyl salicylate 276 mg/mL liniment (tópica) | Eagle Brand Muscle Rub | Ninguno registrado | — |
| menthol 14% · methyl salicylate 15% oil (tópica) | Eagle Medicated Oil Refreshing | Ninguno registrado | DailyMed |
| menthol 14.5% · methyl salicylate 30% líquido (tópica) | Eagle Brand Muscle Rub, Eagle Extra Strength | Ninguno registrado | DailyMed |
| menthol 14.5% · methyl salicylate 30% oil (tópica) | Eagle Medicated, Eagle Brand Medicated Roll On, Eagle Brand Medicated Oil | Ninguno registrado | DailyMed |
| menthol 5% · methyl salicylate 1% parche (tópica) | Eagle Brand Medicated Plaster | Ninguno registrado | DailyMed |
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Camphor (synthetic) and menthol · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| camphor (synthetic) 11% · menthol 15% ungüento (tópica) | Eagle Green Balm, Eagle Balm | Ninguno registrado | DailyMed |
| camphor (synthetic) 2.2% · menthol 14% oil (tópica) | Eagle Brand Medicated Oil Refresh, Eagle Brand Medicated Roll On Refresh | Ninguno registrado | DailyMed |
| camphor (synthetic) 4% · menthol 15.5% ungüento (tópica) | Eagle Brand Eagle Balm | Ninguno registrado | — |
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Camphor (synthetic), menthol and methyl salicylate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| camphor (synthetic) 6.846% · menthol 15.648% · methyl salicylate 34.23% oil (tópica) | Eagle Brand Medicated Oil Aromatic | Ninguno registrado | DailyMed |
| camphor (synthetic) 7% · menthol 16% · methyl salicylate 35% oil (tópica) | Eagle Brand Medicated Oil Aromatic, Eagle Medicated Aromatic, Eagle Brand Medicated Roll On Aromatic | Ninguno registrado | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Eagle se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Eagle
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Eagle.
- Borden Company (Private) Limited17 productos
- PT. Eagle Indo Pharma11 productos
- Eagle Indo Pharma, PT4 productos
- Eagle Indo Pharma1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Eagle (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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