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Medicamento de marca sin receta

Dimetapp

Nombres genéricos: Diphenhydramine · Brompheniramine, dextromethorphan and phenylephrine · Brompheniramine and dextromethorphan · Acetaminophen and diphenhydramine · Brompheniramine and phenylephrine · Diphenhydramine and phenylephrine · Brompheniramine

Empresa: Foundation Consumer Healthcare

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Lea la etiqueta de su envase y pregunte a un farmacéutico si no está seguro de que un medicamento sea adecuado para usted o su hijo.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Dimetapp?
Dimetapp es un nombre de marca de Diphenhydramine, Brompheniramine, dextromethorphan and phenylephrine, Brompheniramine and dextromethorphan, Acetaminophen and diphenhydramine, Brompheniramine and phenylephrine, Diphenhydramine and phenylephrine y Brompheniramine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 9 productos Dimetapp en 9 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Dimetapp?
Foundation Consumer Healthcare registra 5 de los 9 productos Dimetapp en el directorio NDC de la FDA.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Dimetapp?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 45 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Dimetapp; 45 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Dimetapp?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Dimetapp (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Dimetapp

Cada producto Dimetapp según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Diphenhydramine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
diphenhydramine hydrochloride 12.5 mg
tableta, masticable (oral)
Dimetapp Cough and Allergy 26 productos, 19 empresas DailyMed
diphenhydramine hydrochloride 12.5 mg/10 mL
solución (oral)
Dimetapp Nighttime Cold and Cough Ninguno registrado DailyMed

Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Diphenhydramine →

Brompheniramine, dextromethorphan and phenylephrine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
brompheniramine maleate 1 mg/5 mL · dextromethorphan hydrobromide 5 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/5 mL
elíxir (oral)
Dimetapp Cold and Cough Ninguno registrado DailyMed
brompheniramine maleate 2 mg/10 mL · dextromethorphan hydrobromide 10 mg/10 mL · phenylephrine hydrochloride 5 mg/10 mL
líquido (oral)
Childrens Dimetapp Cold and Cough 2 productos, 2 empresas DailyMed

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Brompheniramine and dextromethorphan · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
brompheniramine maleate 2 mg/10 mL · dextromethorphan hydrobromide 10 mg/10 mL
solución (oral)
Dimetapp Cold and Cough 17 productos, 17 empresas DailyMed

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Acetaminophen and diphenhydramine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
acetaminophen 320 mg/10 mL · diphenhydramine hydrochloride 12.5 mg/10 mL
solución (oral)
Dimetapp Multi-Symptom Cold and Flu Ninguno registrado DailyMed

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Brompheniramine and phenylephrine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
brompheniramine maleate 1 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/5 mL
elíxir (oral)
Dimetapp Cold and Allergy Ninguno registrado DailyMed

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Diphenhydramine and phenylephrine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
diphenhydramine hydrochloride 6.25 mg/5 mL · phenylephrine hydrochloride 2.5 mg/5 mL
solución (oral)
Dimetapp Nighttime Cold and Congestion Ninguno registrado DailyMed

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Brompheniramine · medicamento sin receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
brompheniramine maleate 2 mg/10 mL
solución (oral)
Dimetapp Cold and Allergy Ninguno registrado DailyMed

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Aprobación de la FDA

Los productos Dimetapp se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.

Empresas que registran Dimetapp

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Dimetapp.

  • Foundation Consumer Healthcare5 productos
  • Foundation Consumer Brands3 productos
  • CVS Pharmacy1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Dimetapp (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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