¿Emergencia médica?¿Emergencia? Llame al 911. Salas de emergencias más cercanasEmergencias cercanas

Medicamento de marca con receta

Dilaudid

Nombre genérico: Hydromorphone hydrochloride

Titular de la solicitud ante la FDA: Rhodes Pharms

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Dilaudid?
Dilaudid es un nombre de marca de Hydromorphone hydrochloride, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Dilaudid en 7 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Dilaudid?
Rhodes Pharms es titular de la solicitud ante la FDA de Dilaudid (NDA019034, aprobada el 11 de enero de 1984). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Dilaudid.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Dilaudid?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 31 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Dilaudid; 25 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Dilaudid?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Dilaudid (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Dilaudid

Cada producto Dilaudid según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Hydromorphone hydrochloride · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
hydromorphone hydrochloride 0.2 mg/mL
inyección, solución (intramuscular, intravenosa, subcutánea)
Dilaudid Ninguno registrado DailyMed
hydromorphone hydrochloride 1 mg/mL
inyección, solución (intramuscular, intravenosa, subcutánea)
Dilaudid 2 productos, 2 empresas DailyMed
hydromorphone hydrochloride 2 mg
tableta (oral)
Dilaudid 8 productos, 8 empresas DailyMed
hydromorphone hydrochloride 2 mg/mL
inyección, solución (intramuscular, intravenosa, subcutánea)
Dilaudid 4 productos, 3 empresas DailyMed
hydromorphone hydrochloride 4 mg
tableta (oral)
Dilaudid 9 productos, 8 empresas DailyMed
hydromorphone hydrochloride 5 mg/5 mL
solución (oral)
Dilaudid 3 productos, 3 empresas DailyMed
hydromorphone hydrochloride 8 mg
tableta (oral)
Dilaudid 5 productos, 5 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Hydromorphone hydrochloride →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Dilaudid (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA019034Fresenius Kabi USA11 de enero de 19843
NDA019891Rhodes Pharms7 de diciembre de 19921
NDA019892Rhodes Pharms7 de diciembre de 19923

Empresas que registran Dilaudid

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Dilaudid.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Dilaudid (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos