Respuestas rápidas
- ¿Qué es Delsym Cough?
- Delsym Cough es un nombre de marca de Dextromethorphan, Acetaminophen and dextromethorphan, Dextromethorphan and guaifenesin y Acetaminophen, dextromethorphan and triprolidine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Delsym Cough en 5 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Delsym Cough?
- Reckitt Benckiser LLC registra 4 de los 7 productos Delsym Cough en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Delsym Cough?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 82 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Delsym Cough; 80 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Delsym Cough?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Delsym Cough (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Delsym Cough
Cada producto Delsym Cough según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Dextromethorphan · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan 30 mg/5 mL suspensión, de liberación prolongada (oral) | Delsym | 7 productos, 3 empresas | DailyMed |
| dextromethorphan hydrobromide 15 mg tableta (oral) | Delsym Cough | 2 productos, 1 empresa | DailyMed |
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Acetaminophen and dextromethorphan · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 650 mg/20 mL · dextromethorphan hydrobromide 20 mg/20 mL solución (oral) | Delsym Cough Plus Sore Throat | 4 productos, 3 empresas | DailyMed |
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Dextromethorphan and guaifenesin · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| dextromethorphan hydrobromide 20 mg/20 mL · guaifenesin 400 mg/20 mL solución (oral) | Delsym Cough Plus Chest Congestion DM | 58 productos, 32 empresas | DailyMed |
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Acetaminophen, dextromethorphan and triprolidine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| acetaminophen 650 mg/20 mL · dextromethorphan hydrobromide 20 mg/20 mL · triprolidine hydrochloride 2.5 mg/20 mL solución (oral) | Delsym Nighttime Cough | 11 productos, 9 empresas | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA018658 | Reckitt Benckiser | 8 de octubre de 1982 | 3 |
Empresas que registran Delsym Cough
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Delsym Cough.
- Reckitt Benckiser LLC6 productos
- A-S Medication Solutions1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Delsym Cough (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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