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Medicamento de marca con receta

Cystagon

Nombre genérico: Cysteamine bitartrate

Titular de la solicitud ante la FDA: Mylan

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Cystagon?
Cystagon es un nombre de marca de Cysteamine bitartrate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Cystagon en 2 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Cystagon?
Mylan es titular de la solicitud ante la FDA de Cystagon (NDA020392, aprobada el 15 de agosto de 1994).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Cystagon?
Hay otros productos de Cysteamine bitartrate registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Cystagon.
¿Se ha retirado del mercado Cystagon?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Cystagon (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Cystagon

Cada producto Cystagon según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Cysteamine bitartrate · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
cysteamine bitartrate 150 mg
cápsula (oral)
Cystagon Ninguno registrado DailyMed
cysteamine bitartrate 50 mg
cápsula (oral)
Cystagon Ninguno registrado DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Cysteamine bitartrate →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Cystagon (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA020392Mylan15 de agosto de 19942

Empresas que registran Cystagon

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Cystagon.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Cystagon (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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