Respuestas rápidas
- ¿Qué es Coralite?
- Coralite es un nombre de marca de Capsaicin, Menthol, Camphor (synthetic), menthol and methyl salicylate, Camphor (synthetic) and menthol, Lidocaine y Capsaicin and menthol, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 10 productos Coralite en 9 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Coralite?
- United Exchange Corp. registra 7 de los 10 productos Coralite en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Coralite?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 162 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Coralite; 162 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Coralite?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Coralite (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Coralite
Cada producto Coralite según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Capsaicin · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| capsaicin 0.0015 g/mL líquido (tópica) | Coralite Muscle and Joint Pain Relief | Ninguno registrado | DailyMed |
| capsaicin 24.9% parche (tópica) | Coralite Capsaicin Heat Patch 2ct | Ninguno registrado | DailyMed |
| capsaicin 249 mg parche (tópica) | Coralite Medicated Heat | Ninguno registrado | DailyMed |
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Menthol · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| menthol 210 mg parche (tópica) | Coralite Cold and Hot | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| menthol 5 mg parche (tópica) | Coralite Cold and Hot | Ninguno registrado | — |
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Camphor (synthetic), menthol and methyl salicylate · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| camphor (synthetic) 1.2% · menthol 5.7% · methyl salicylate 6.3% parche (tópica) | Coralite Pain Relief, Coralite Muscle and Joint Pain Relief | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
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Camphor (synthetic) and menthol · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| camphor (synthetic) 11% · menthol 11% ungüento (tópica) | Coralite Ultra Strength Pain Relief | 4 productos, 3 empresas | DailyMed |
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Lidocaine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| lidocaine 4% parche (tópica) | Coralite Odor Free Pain Relief | 156 productos, 78 empresas | DailyMed |
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Capsaicin and menthol · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| capsaicin 0.083% · menthol 3% parche (tópica) | Coralite Pain Relief Hot | Ninguno registrado | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
Los productos Coralite se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Coralite
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Coralite.
- United Exchange Corp.7 productos
- United Exchange Corporation3 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Coralite (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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