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Medicamento de marca con receta

Combogesic

Nombre genérico: Acetaminophen and ibuprofen

Titular de la solicitud ante la FDA: Aft Pharms US

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Combogesic?
Combogesic es un nombre de marca de Acetaminophen and ibuprofen, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 4 productos Combogesic en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Combogesic?
Aft Pharms US es titular de la solicitud ante la FDA de Combogesic (NDA209471, aprobada el 1 de marzo de 2023). 2 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Combogesic.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Combogesic?
Hay otros productos de Acetaminophen and ibuprofen registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Combogesic.
¿Se ha retirado del mercado Combogesic?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Combogesic (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Combogesic

Cada producto Combogesic según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Acetaminophen and ibuprofen · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
acetaminophen 325 mg · ibuprofen 97.5 mg
tableta, recubierta con película (oral)
Combogesic Ninguno registrado DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Acetaminophen and ibuprofen →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Combogesic (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA209471Aft Pharms US1 de marzo de 20234

Empresas que registran Combogesic

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Combogesic.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Combogesic (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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