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Medicamento de marca con receta

Clotrimazole/Betameth

Nombre genérico: Clotrimazole and betamethasone dipropionate

Titular de la solicitud ante la FDA: Actavis Mid Atlantic

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Clotrimazole/Betameth?
Clotrimazole/Betameth es un nombre de marca de Clotrimazole and betamethasone dipropionate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Clotrimazole/Betameth en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Clotrimazole/Betameth?
Actavis Mid Atlantic es titular de la solicitud ante la FDA de Clotrimazole/Betameth (ANDA076002, aprobada el 2 de agosto de 2002).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Clotrimazole/Betameth?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 18 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Clotrimazole/Betameth; 18 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Clotrimazole/Betameth?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Clotrimazole/Betameth (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Clotrimazole/Betameth

Cada producto Clotrimazole/Betameth según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Clotrimazole and betamethasone dipropionate · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
betamethasone dipropionate 0.05% · clotrimazole 1%
crema (tópica)
Clotrimazole/Betameth 18 productos, 14 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Clotrimazole and betamethasone dipropionate →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Clotrimazole/Betameth (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA076002Actavis Mid Atlantic2 de agosto de 20021

Empresas que registran Clotrimazole/Betameth

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Clotrimazole/Betameth.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Clotrimazole/Betameth (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Siguientes pasos

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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