Respuestas rápidas
- ¿Qué es Claritin?
- Claritin es un nombre de marca de Loratadine y Loratadine and pseudoephedrine, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 24 productos Claritin en 9 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Claritin?
- Bayer Healthcare LLC es titular de la solicitud ante la FDA de Claritin (NDA019658, aprobada el 12 de abril de 1993). 4 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Claritin.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Claritin?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 333 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Claritin; 329 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Claritin?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Claritin (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Claritin
Cada producto Claritin según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Loratadine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| loratadine 1 mg/mL solución (oral) | Claritin Allergy | Ninguno registrado | DailyMed |
| loratadine 10 mg tableta (oral) | Claritin | 175 productos, 103 empresas | DailyMed |
| loratadine 10 mg tableta, masticable (oral) | Claritin Chewable Cool Mint Flavor | 1 producto, 1 empresa | DailyMed |
| loratadine 10 mg tableta, de desintegración oral (oral) | Claritin Reditabs | 41 productos, 30 empresas | DailyMed |
| loratadine 5 mg tableta, masticable (oral) | Claritin | 48 productos, 25 empresas | DailyMed |
| loratadine 5 mg tableta, de desintegración oral (oral) | Claritin Reditabs | 2 productos, 2 empresas | DailyMed |
| loratadine 5 mg/5 mL solución (oral) | Children Claritin Allergy | 51 productos, 34 empresas | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Loratadine →
Loratadine and pseudoephedrine · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| loratadine 10 mg · pseudoephedrine sulfate 240 mg tableta, de liberación prolongada (oral) | Claritin-D 24 Hour | 15 productos, 14 empresas | DailyMed |
| loratadine 5 mg · pseudoephedrine sulfate 120 mg tableta, de liberación prolongada (oral) | Claritin-D 12 Hour | Ninguno registrado | DailyMed |
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Aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Titular | Primera aprobación | Productos |
|---|---|---|---|
| NDA019658 | Bayer Healthcare LLC | 12 de abril de 1993 | 7 |
| NDA019670 | Bayer Healthcare LLC | 14 de noviembre de 1994 | 1 |
| NDA020470 | Bayer Healthcare LLC | 23 de agosto de 1996 | 1 |
| NDA020641 | Bayer Healthcare LLC | 10 de octubre de 1996 | 2 |
| NDA020704 | Bayer Healthcare LLC | 23 de diciembre de 1996 | 2 |
| ANDA075209 | PLD Acquisitions LLC | 21 de enero de 2003 | 4 |
| ANDA075706 | P and L | 21 de febrero de 2003 | 1 |
| NDA021891 | Bayer Healthcare LLC | 23 de agosto de 2006 | 4 |
| NDA021993 | Bayer Healthcare LLC | 12 de diciembre de 2006 | 1 |
| ANDA210033 | Perrigo Pharma Intl | 12 de junio de 2019 | 1 |
Empresas que registran Claritin
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Claritin.
- Bayer HealthCare LLC.20 productos
- Select Consumer Group1 producto
- Lil' Drug Store Products, Inc.1 producto
- Navajo Manufacturing Company Inc.1 producto
- R J General Corporation1 producto
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Claritin (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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