Respuestas rápidas
- ¿Qué es Blink?
- Blink es un nombre de marca de Polyethylene glycol 400 y Glycerin, un medicamento sin receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Blink en 3 concentraciones y formas.
- ¿Quién fabrica Blink?
- Bausch & Lomb Incorporated registra 7 de los 7 productos Blink en el directorio NDC de la FDA.
- ¿Hay un genérico o una marca de tienda de Blink?
- Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 3 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Blink; 3 son genéricos o marcas de tienda. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
- ¿Se ha retirado del mercado Blink?
- No aparece ningún retiro vinculado a productos Blink (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.
Qué es Blink
Cada producto Blink según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.
Polyethylene glycol 400 · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| polyethylene glycol 400 2.5 mg/mL solución/gotas (oftálmica) | Blink Tears, Blink Triple Care Preservative Free, Blink Gel Tears, Blink Triple Care | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Polyethylene glycol 400 →
Glycerin · medicamento sin receta
| Concentración y forma | Nombres del producto | Mismo medicamento, otros nombres | Etiqueta |
|---|---|---|---|
| glycerin 5 mg/mL solución/gotas (oftálmica) | Blink Boost | 3 productos, 3 empresas | DailyMed |
| glycerin 7.5 mg/mL solución/gotas (oftálmica) | Blink Nourish Dry Eye | Ninguno registrado | DailyMed |
Su página cita la etiqueta «Drug Facts» y muestra todas las marcas y marcas de tienda: Glycerin →
Aprobación de la FDA
Los productos Blink se venden según una monografía de la FDA para medicamentos sin receta: normas que fijan los principios activos, las concentraciones y el texto de la etiqueta permitidos, por eso no necesitan una aprobación individual de la FDA.
Empresas que registran Blink
La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Blink.
- Bausch & Lomb Incorporated7 productos
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a productos Blink (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026
Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.
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